Dimidiumbromid
(Weitergeleitet von 3,8-Diamino-5-methyl-6-phenylphenanthridiniumbromid)
| Strukturformel | ||||||||||
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| Allgemeines | ||||||||||
| Name | Dimidiumbromid | |||||||||
| Andere Namen |
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| Summenformel | C20H18BrN3 | |||||||||
| Kurzbeschreibung |
rotbrauner geruchloser Feststoff[1] | |||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||
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| Eigenschaften | ||||||||||
| Molare Masse | 380,28 g·mol−1 | |||||||||
| Aggregatzustand |
fest | |||||||||
| Schmelzpunkt | ||||||||||
| Löslichkeit |
löslich in Wasser (bei 20 °C)[1] | |||||||||
| Sicherheitshinweise | ||||||||||
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| Toxikologische Daten | ||||||||||
| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). | ||||||||||
Dimidiumbromid ist eine polycyclische organische Verbindung aus der Gruppe der Phenanthridin-Farbstoffe. Die rote, geruchlose Substanz ist wenig löslich in Wasser, besser in organischen Lösungsmitteln wie Chloroform, Dichlormethan und Methanol.[1] Das homologe Ethylderivat ist das Ethidiumbromid.
Verwendung
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]Dimidiumbromid wird zusammen mit Disulfinblau VN 150 als Mischindikator für eine Epton-Titration verwendet. Es findet weiterhin Anwendung als Nachweisreagenz für Nukleinsäuren.[4]
Einzelnachweise
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]- ↑ a b c Datenblatt Dimidiumbromid bei Merck, abgerufen am 5. Dezember 2016.
- ↑ a b c Datenblatt Dimidium bromide bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 5. Dezember 2016 (PDF).
- ↑ a b Datenblatt Dimidiumbromid (Seite nicht mehr abrufbar. Suche in Webarchiven) bei caledonlabs.com (PDF; 53 kB).
- ↑ G. Dougherty: A comparison of the base-pair specificities of three phenanthridine drugs using solution spectroscopy, in: Int. J. Biochem. 1982, 14 (6), S. 493–504; PMID 7106349.