3-Hydroxynaphthalin-2,7-disulfonsäure
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| Strukturformel | |||||||||||||||||||
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| Allgemeines | |||||||||||||||||||
| Name | 3-Hydroxynaphthalin-2,7-disulfonsäure | ||||||||||||||||||
| Andere Namen |
R-Säure | ||||||||||||||||||
| Summenformel | C10H8O7S2 | ||||||||||||||||||
| Kurzbeschreibung | |||||||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||||||||
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| Eigenschaften | |||||||||||||||||||
| Molare Masse | 304,3 g·mol−1 | ||||||||||||||||||
| Aggregatzustand |
fest[1] | ||||||||||||||||||
| Löslichkeit |
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| Sicherheitshinweise | |||||||||||||||||||
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| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). | |||||||||||||||||||
3-Hydroxynaphthalin-2,7-disulfonsäure ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Buchstabensäuren und Naphtholsulfonsäuren.
Gewinnung und Darstellung
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]3-Hydroxynaphthalin-2,7-disulfonsäure kann durch Reaktion von 2-Naphthol mit Schwefelsäure gewonnen werden.[5][6]
Eigenschaften
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]3-Hydroxynaphthalin-2,7-disulfonsäure ist ein hygroskopischer Feststoff, der sich beim Erhitzen zersetzt und löslich in Wasser und Ethanol ist.[1]
Verwendung
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]3-Hydroxynaphthalin-2,7-disulfonsäure wird als Ausgangsstoff für eine Reihe von Pigmenten bzw. Azofarbstoffen verwendet.[7] Das Dinatriumsalz (R-Salz) wird auch zum Nachweis von Stickstoffdioxid in der Luft eingesetzt.[3]
Einzelnachweise
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]- ↑ a b c d David R. Lide: CRC Handbook of Chemistry and Physics. (Special Student Edition). CRC-Press, 1995, ISBN 978-0-8493-0595-5, S. 678 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- ↑ a b V.K. Ahluwalia, S. Dhingra: Comprehensive Practical Organic Chemistry. Universities Press,India, 2004, ISBN 978-81-7371-428-3, S. 263 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- ↑ a b G. W. A. Milne: Gardner's Commercially Important Chemicals. Wiley, ISBN 0-471-73661-9, S. 537 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- ↑ Dieser Stoff wurde in Bezug auf seine Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.
- ↑ Thomas Edward Thorpe: A Dictionary of Applied Chemistry. Longmans, Green, and Company, 1891, S. 680 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- ↑ Patent US1880442A: Purification of r-acid. Angemeldet am 12. Dezember 1929, veröffentlicht am 4. Oktober 1932, Anmelder: National Aniline & Chemical Company, Erfinder: Bertram M. Helfaer.
- ↑ K. Venkataraman: The Chemistry of Synthetic Dyes V5. Elsevier Science, ISBN 0-323-14295-8, S. 380 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).