3-Methoxybutan-1-ol
| Strukturformel | |||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| |||||||||||||||||||
| Allgemeines | |||||||||||||||||||
| Name | 3-Methoxybutan-1-ol | ||||||||||||||||||
| Andere Namen |
| ||||||||||||||||||
| Summenformel | C5H12O2 | ||||||||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
farb- und geruchlose Flüssigkeit[1] | ||||||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||
| Eigenschaften | |||||||||||||||||||
| Molare Masse | 104,15 g·mol−1 | ||||||||||||||||||
| Aggregatzustand |
flüssig[1] | ||||||||||||||||||
| Dichte |
0,92 g·cm−3[1] | ||||||||||||||||||
| Schmelzpunkt | |||||||||||||||||||
| Siedepunkt |
161 °C[1] | ||||||||||||||||||
| Dampfdruck | |||||||||||||||||||
| Löslichkeit |
mischbar mit Wasser[1] | ||||||||||||||||||
| Brechungsindex |
1,416 (20 °C)[2] | ||||||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | |||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||
| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C | |||||||||||||||||||
3-Methoxybutan-1-ol ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Alkohole und Methylether.
Gewinnung und Darstellung
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]3-Methoxybutan-1-ol kann durch Reduktion von 3-Methoxybutanal mit Wasserstoff gewonnen werden.[3]
Eigenschaften
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]3-Methoxybutan-1-ol ist eine brennbare, schwer entzündbare, farb- und geruchlose Flüssigkeit, die mischbar mit Wasser ist.[1]
Verwendung
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]3-Methoxybutan-1-ol wird vorwiegend als Lösungsmittel für Lacke,[4] Arzneistoffe und Kosmetika verwendet.[5][6]
In der Forschung wurde es bei der Synthese von Kalium-3-methoxy-1-butylxanthat (einem Zwischenprodukt bei der Herstellung von Xanthat-Komplexen), als Modellverbindung für die Untersuchung der Dehydratisierung von Alkoholen mit Cerdioxid als Katalysator und als Zwischenprodukt für die Synthese von Farbstoffen auf Perylendiimidbasis verwendet.[2]
Sicherheitshinweise
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]Die Dämpfe von 3-Methoxybutan-1-ol können mit Luft ein explosionsfähiges Gemisch (Flammpunkt 74 °C, Zündtemperatur 335 °C) bilden.[1]
Einzelnachweise
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]- ↑ a b c d e f g h i j k Eintrag zu 3-Methoxybutan-1-ol in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 3. April 2022. (JavaScript erforderlich)
- ↑ a b Datenblatt 3-Methoxy-1-butanol, 99% bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 3. April 2022 (PDF).
- ↑ Klaus Weissermel, Hans-Jürgen Arpe: Industrial Organic Chemistry. John Wiley & Sons, 2003, ISBN 978-3-527-30578-0, S. 188 (books.google.com).
- ↑ Celanese Broschüre
- ↑ Robert A. Lewis: Hawley's Condensed Chemical Dictionary. John Wiley & Sons, 2016, ISBN 978-1-118-13515-0, S. 888 (books.google.com).
- ↑ Ruth Winter: A Consumer's Dictionary of Cosmetic Ingredients: Complete Information About the Harmful and Desirable Ingredients in Cosmetics and Cosmeceuticals. Harmony/Rodale, 2010, ISBN 978-0-307-49459-7 (books.google.com).