3-Methylchinolin
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| Strukturformel | |||||||||||||||||||
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| Allgemeines | |||||||||||||||||||
| Name | 3-Methylchinolin | ||||||||||||||||||
| Summenformel | C10H9N | ||||||||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
hellgelbe Flüssigkeit[1] | ||||||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||||||||
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| Eigenschaften | |||||||||||||||||||
| Molare Masse | 143,19 g·mol−1 | ||||||||||||||||||
| Aggregatzustand |
flüssig[2] | ||||||||||||||||||
| Dichte |
1,069 g·cm−3 (25 °C)[2] | ||||||||||||||||||
| Schmelzpunkt | |||||||||||||||||||
| Siedepunkt |
252–253 °C[2] | ||||||||||||||||||
| Brechungsindex |
1,615 (20 °C)[2] | ||||||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | |||||||||||||||||||
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| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C | |||||||||||||||||||
3-Methylchinolin ist eine heterocyclische chemische Verbindung. Sie besteht aus einem Chinolingerüst, welches in 3-Position mit einer Methylgruppe substituiert ist.
Gewinnung und Darstellung
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]3-Methylchinolin kann durch Methylierung von Chinolin mit Methanol in Gegenwart verschiedener Zeolithe in einem Festbettreaktor synthetisiert werden.[2]
Es kann auch durch Kondensation von 2-Nitrobenzaldehyd mit Propionaldehyd gewonnen werden.[3]
Eigenschaften
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]3-Methylchinolin ist eine hellgelbe Flüssigkeit.[1]
Verwendung
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]3-Methylchinolin kann zur Synthese von Farbstoffen, Lebensmittelfarbstoffen, pharmazeutischen Reagenzien, pH-Indikatoren verwendet werden.[2]
Weblinks
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]Commons: 3-Methylchinolin – Sammlung von Bildern, Videos und Audiodateien
Einzelnachweise
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]- ↑ a b Datenblatt 3-Methylquinoline, 98+% bei Alfa Aesar, abgerufen am 20. November 2022 (Seite nicht mehr abrufbar).
- ↑ a b c d e f g h i Datenblatt 3-Methylchinolin, 99% bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 20. November 2022 (PDF).
- ↑ W.L.F. Armarego: Purification of Laboratory Chemicals. Elsevier Science, 2022, ISBN 978-0-323-98443-0, S. 549 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).