3-Nitrodibenzofuran
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| Strukturformel | |||||||||||||||||||
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| Allgemeines | |||||||||||||||||||
| Name | 3-Nitrodibenzofuran | ||||||||||||||||||
| Summenformel | C12H7NO3 | ||||||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||||||||
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| Eigenschaften | |||||||||||||||||||
| Molare Masse | 213,189 g·mol−1 | ||||||||||||||||||
| Aggregatzustand |
fest | ||||||||||||||||||
| Schmelzpunkt |
192–193 °C[1] | ||||||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | |||||||||||||||||||
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| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). | |||||||||||||||||||
3-Nitrodibenzofuran ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Heterocyclen und leitet sich vom Dibenzofuran ab.
Gewinnung und Darstellung
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]3-Nitrodibenzofuran wird bei der Nitrierung von Dibenzofuran mit 99%iger Salpetersäure in Dichlormethan bei −45 °C in 95%iger Ausbeute erhalten.[3]
Eigenschaften
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]Der Octanol-Wasser-Verteilungskoeffizient von 3-Nitrodibenzofuran beträgt .[2]
Einzelnachweise
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]- ↑ L. Eberson, M. P. Hartshorn, F. Radner, M. Merchán, B. O. Roos: PHOTOCHEMICAL NITRATION BY TETRANITROMETHANE. 3. ON THE ANOMALOUS NITRATION AND OXIDATIVE SUBSTITUTION OF DIBENZOFURAN AND A NOVEL TEST OF THE SHAIK-PROSS MODEL OF RADICAL CATION REACTIVITY. In: Acta Chemica Scandinavica. Band 47, Nr. 2, 1993, S. 176–183, doi:10.3891/acta.chem.scand.47-0176.
- ↑ a b c Datenblatt 3-NITRODIBENZOFURAN bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 14. Januar 2023 (PDF).
- ↑ T. Keumi, N. Tomioka, K. Hamanaka, H. Kakihara, T. Morita, H. Kitajima, M Fukushima: Positional reactivity of dibenzofuran in electrophilic substitutions. In: The Journal of Organic Chemistry. Band 56, Nr. 15, 1991, S. 4671–4677, doi:10.1021/jo00015a020.