3-Phenylphenol
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| Strukturformel | |||||||||||||||||||
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| Allgemeines | |||||||||||||||||||
| Name | 3-Phenylphenol | ||||||||||||||||||
| Andere Namen |
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| Summenformel | C12H10O | ||||||||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
beiger Feststoff[1] | ||||||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||||||||
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| Eigenschaften | |||||||||||||||||||
| Molare Masse | 170,21 g·mol−1 | ||||||||||||||||||
| Aggregatzustand |
fest[1] | ||||||||||||||||||
| Schmelzpunkt | |||||||||||||||||||
| Siedepunkt |
>300 °C[2] | ||||||||||||||||||
| Löslichkeit |
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| Sicherheitshinweise | |||||||||||||||||||
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| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). | |||||||||||||||||||
3-Phenylphenol ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Hydroxybiphenyle.
Vorkommen
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]3-Phenylphenol ist ein Metabolit von Biphenyl.[3][4]
Gewinnung und Darstellung
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]3-Phenylphenol entsteht bei der Photolyse von 3-Chlorbiphenyl[5] im Gemisch mit 2-Phenylphenol, 4-Phenylphenol und Biphenyl.[6]
Die Verbindung kann auch durch Einwirkung von Bromwasserstoffsäure und Essigsäure aus dem Ether gewonnen werden.[7]
Eigenschaften
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]3-Phenylphenol ist ein beiger Feststoff,[1] der wenig löslich in Wasser ist.[2]
Verwendung
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]3-Phenylphenol kann als Ausgangsstoff zur Herstellung von anderen chemischen Verbindungen (wie Nitrohydroxybiphenylen) verwendet werden.[8]
Einzelnachweise
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]- ↑ a b c d e f Datenblatt 3-Hydroxybiphenyl, 85% bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 27. Januar 2023 (PDF).
- ↑ a b c d e David R. Lide: CRC Handbook of Chemistry and Physics, 87th Edition. Taylor & Francis, 2003, ISBN 978-0-8493-0594-8, S. 3–290 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- ↑ William B. Jakoby: Metabolic Basis of Detoxication. Elsevier Science, 2012, ISBN 978-0-323-13799-7, S. 58 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- ↑ David Herd Hutson, Philip J. Jewess, Terence Robert Roberts, Terry R. Roberts: Metabolic Pathways of Agrochemicals: Insecticides and fungicides. Royal Society of Chemistry, 1998, ISBN 978-0-85404-499-3, S. 989 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- ↑ Externe Identifikatoren von bzw. Datenbank-Links zu 3-Chlorbiphenyl: CAS-Nr.: 2051-61-8, EG-Nr.: 218-126-1, ECHA-InfoCard: 100.016.479, PubChem: 16322, ChemSpider: 15488, Wikidata: Q27891531.
- ↑ Pierre Boule, Detlef Bahnemann: Environmental Photochemistry, Band 2. Springer Berlin Heidelberg, 1999, ISBN 978-3-540-62913-9, S. 168 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- ↑ Charles K. Bradsher, Frances C. Brown, Hardin K. Porter: Synthesis and Fungistatic Activity of Some 3-Hydroxybiphenyl Derivatives. In: Journal of the American Chemical Society. Band 76, Nr. 9, 1954, S. 2357–2362, doi:10.1021/ja01638a021.
- ↑ J. C. Colbert, Daniel W. Fox, Charles Matuszak: Nitration of 3-Hydroxybiphenyl 1. In: Journal of the American Chemical Society. Band 77, Nr. 9, 1955, S. 2447–2450, doi:10.1021/ja01614a026.