4′-Hydroxynorendoxifen
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| Strukturformel | ||||||||||
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| Allgemeines | ||||||||||
| Name | 4′-Hydroxynorendoxifen | |||||||||
| Andere Namen |
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| Summenformel | C24H25NO3 | |||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||
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| Eigenschaften | ||||||||||
| Molare Masse | 375,468 g·mol−1 | |||||||||
| Sicherheitshinweise | ||||||||||
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| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). | ||||||||||
4′-Hydroxynorendoxifen ist ein synthetisches, nichtsteroidales Antiestrogen mit einer Triphenylethylen-Grundstruktur.[2][3] Es ist ein dualer selektiver Östrogenrezeptor-Modulator (SERM) und Aromatase-Inhibitor (AI) und wurde von Tamoxifen, einem SERM, und Norendoxifen, einem Metaboliten von Tamoxifen, der als AI fungiert, abgeleitet. Das Medikament wurde für eine mögliche Entwicklung als Behandlung von Östrogenrezeptor (ER)-positivem Brustkrebs vorgeschlagen. Es wurde 2015 synthetisiert.
Einzelnachweise
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]- ↑ Dieser Stoff wurde in Bezug auf seine Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.
- ↑ Wei Lv, Jinzhong Liu, Todd C. Skaar, David A. Flockhart, Mark Cushman: Design and Synthesis of Norendoxifen Analogues with Dual Aromatase Inhibitory and Estrogen Receptor Modulatory Activities. In: Journal of Medicinal Chemistry. Band 58, Nr. 6, 9. Februar 2015, S. 2623–2648, doi:10.1021/jm501218e.
- ↑ Siddavaram Nagini: Breast Cancer: Current Molecular Therapeutic Targets and New Players. In: Anti-Cancer Agents in Medicinal Chemistry. Band 17, Nr. 2, 12. Januar 2017, S. 152–163, doi:10.2174/1871520616666160502122724.