4-Acetoxy-2-azetidinon
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| Strukturformel | ||||||||||||||||
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| Vereinfachte Strukturformel ohne Stereochemie | ||||||||||||||||
| Allgemeines | ||||||||||||||||
| Name | 4-Acetoxy-2-azetidinon | |||||||||||||||
| Andere Namen |
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| Summenformel | C5H7NO3 | |||||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
dunkelgelber Feststoff[1] | |||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||||||||
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| Eigenschaften | ||||||||||||||||
| Molare Masse | 129,11 g·mol−1 | |||||||||||||||
| Aggregatzustand |
fest[1] | |||||||||||||||
| Schmelzpunkt | ||||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | ||||||||||||||||
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| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). | ||||||||||||||||
4-Acetoxy-2-azetidinon oder 4-AA ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der 2-Azetidinone (β-Lactame). 4-AA ist ein Vorläufer der β-Lactam-Antibiotika aus den Familien der Carbapeneme und Peneme.
Gewinnung und Darstellung
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]Eine mögliche Darstellung für 4-AA geht von Threonin aus.[2]
Einzelnachweise
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]- ↑ a b c d e Datenblatt 4-Acetoxy-2-azetidinon, 98% bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 2. Juni 2014 (PDF).
- ↑ Guo-Bin Zhou, Yue-Qing Guan, He Tang, Yan-Bin Zhao, Li-Rong Yang: Practical synthetic approach to 4-acetoxy-2-azetidinone for the preparation of carbapenem and penem antibiotics. In: Research on Chemical Intermediates. Band 38, Nr. 1, Januar 2012, S. 251–259, doi:10.1007/s11164-011-0344-5.