4-Brombrenzcatechin

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Strukturformel
Strukturformel von 4-Brombrenzcatechin
Allgemeines
Name 4-Brombrenzcatechin
Andere Namen
  • 4-Brombenzol-1,2-diol
  • 4-Brom-1,2-dihydroxybenzol
Summenformel C6H5BrO2
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 17345-77-6
EG-Nummer 241-370-5
ECHA-InfoCard 100.037.593
PubChem 28487
ChemSpider 26503
Wikidata Q229933
Eigenschaften
Molare Masse 189,01 g·mol−1
Aggregatzustand

fest

Schmelzpunkt

87 °C[1]

pKS-Wert
  • pKs1 = 8,7[1]
  • pKs2 = 12,4[1]
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung[2][3]
Gefahrensymbol

Achtung

H- und P-Sätze H: 315​‐​319​‐​335
P: 280​‐​302+352​‐​261[3]
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet.
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

4-Brombrenzcatechin ist eine chemische Verbindung, die zur Stoffgruppe der Phenole gehört. Es ist neben dem 3-Brombrenzcatechin eines der beiden stellungsisomeren Monobromderivate des Brenzcatechins (1,2-Hydroxybenzol).

4-Brombrenzcatechin kann durch Bromierung von Brenzcatechin mit Pyridindibromid-Bromhydrat in Eisessig hergestellt werden.[4]

Analytischer Nachweis

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Zum qualitativ-analytischen Nachweis entsteht bei der Bromierung mit Kaliumbromid und Brom[5] das Tetrabromderivat, das einen Schmelzpunkt von 192 °C hat.[6]

Bromierung von 4-Brombrenzcatechin
Bromierung von 4-Brombrenzcatechin

Die Methylether des 4-Brombrenzcatechins sind in untenstehender Tabelle gelistet:

Methylether des 4-Brombrenzcatechins[1]
Namen 5-Brom-2-Methoxyphenol
5-Bromguajacol
4-Brom-2-Methoxyphenol
4-Bromguajacol
4-Brom-1,2-Dimethoxybenzol
4-Bromveratrol
5-Brom-1,3-Benzodioxol
4-Brom-1,2-(methylendioxy)benzol
Strukturformel 5-Bromoguajacol 4-Bromoguajacol 4-Bromoveratrol 4-Bromo-1,3-benzodioxole
CAS-Nummer 37942-01-1 7368-78-7 2859-78-1 2635-13-4
Summenformel C7H7O2Br C8H9O2Br C7H8O2Br
Molare Masse 203,0 g·mol−1 217,0 g·mol−1 201,0 g·mol−1
Aggregatzustand fest flüssig
Schmelzpunkt 65 °C 46 °C
Siedepunkt  
150 °C (20 mbar)
 
181–182 °C (60 mbar)
255–256 °C
157–158 °C (30 mbar)
226–228 °C
103–107 °C (10 mbar)

Bei der Veresterung mit Essigsäureanhydrid entsteht das Diacetat[7], das einen Schmelzpunkt von 109 °C hat.[1]

Einzelnachweise

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  1. a b c d e Dictionary of organic compounds, S. 932 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
  2. Vorlage:CL Inventory/nicht harmonisiertFür diesen Stoff liegt noch keine harmonisierte Einstufung vor. Wiedergegeben ist eine von einer Selbsteinstufung durch Inverkehrbringer abgeleitete Kennzeichnung von 4-bromopyrocatechol im Classification and Labelling Inventory der Europäischen Chemikalienagentur (ECHA), abgerufen am 28. Dezember 2019.
  3. a b Safety Data Sheet 4-Bromocatechol. (PDF) Apollo Scientific Limited, 4. April 2017, abgerufen am 5. März 2020.
  4. K. W. Rosenmund, W. Kuhnhenn: Über eine Methode zur Bromierung organischer Verbindungen, in: Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft, 1923, 56 (6), S. 1262–1269; doi:10.1002/cber.19230560605.
  5. Autorengemeinschaft: Organikum, 19. Auflage, Johann Ambrosius Barth, Leipzig · Berlin · Heidelberg 1993, ISBN 3-335-00343-8, S. 331.
  6. Autorengemeinschaft: Organikum, 19. Auflage, Johann Ambrosius Barth, Leipzig · Berlin · Heidelberg 1993, ISBN 3-335-00343-8, S. 653.
  7. Externe Identifikatoren von bzw. Datenbank-Links zu 4-Bromcatechol-diacetat: CAS-Nr.: 66373-95-3, PubChem: 71369521, Wikidata: Q82761478.