4-Chlor-2-nitroanilin
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| Strukturformel | |||||||||||||||||||
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| Allgemeines | |||||||||||||||||||
| Name | 4-Chlor-2-nitroanilin | ||||||||||||||||||
| Andere Namen |
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| Summenformel | C6H5ClN2O2 | ||||||||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
oranger Feststoff[1] | ||||||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||||||||
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| Eigenschaften | |||||||||||||||||||
| Molare Masse | 172,57 g·mol−1 | ||||||||||||||||||
| Aggregatzustand |
fest[1] | ||||||||||||||||||
| Dichte |
1,549 g·cm−3[1] | ||||||||||||||||||
| Schmelzpunkt | |||||||||||||||||||
| Löslichkeit |
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| Sicherheitshinweise | |||||||||||||||||||
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| Toxikologische Daten | |||||||||||||||||||
| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). | |||||||||||||||||||
4-Chlor-2-nitroanilin ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Nitroaniline.
Gewinnung und Darstellung
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]4-Chlor-2-nitroanilin kann aus 2,5-Dichlornitrobenzol gewonnen werden, welches wiederum aus 1,4-Dichlorbenzol darstellbar ist.[4]
Eigenschaften
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]4-Chlor-2-nitroanilin ist ein brennbarer, schwer entzündbarer, oranger Feststoff, der praktisch unlöslich in Wasser ist. Er zersetzt sich bei Erhitzung über 290 °C, wobei Chlorwasserstoff und weitere giftige Zersetzungsprodukte entstehen.[1]
Verwendung
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]4-Chlor-2-nitroanilin wird als Zwischenprodukt zur Herstellung von Arzneistoffen verwendet.[5]
Einzelnachweise
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]- ↑ a b c d e f g h i Eintrag zu 4-Chlor-2-nitroanilin in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 20. Januar 2022. (JavaScript erforderlich)
- ↑ David R. Lide: CRC Handbook of Chemistry and Physics A Ready-reference Book of Chemical and Physical Data. CRC Press, 1995, ISBN 978-0-8493-0595-5, S. 118 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- ↑ Jian Wang, Xin Yuan, Jean-Noël Jaubert: 4-Chloro-2-nitroaniline - Solubility in Several Pure Solvents: Determination, Modeling, and Solvent Effect Analysis. In: Journal of Chemical & Engineering Data. 65, 2019, S. 222, doi:10.1021/acs.jced.9b00919.
- ↑ Harun Parlar, Daniela Angerhöfer: Chemische Ökotoxikologie. Springer-Verlag, 2013, ISBN 978-3-642-57796-3, S. 12 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- ↑ Datenblatt 4-Chloro-2-nitroaniline, 98% bei Alfa Aesar, abgerufen am 12. September 2020 (Seite nicht mehr abrufbar).