4-Chlorbenzophenon
Zur Navigation springen
Zur Suche springen
| Strukturformel | |||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| |||||||||||||||||||
| Allgemeines | |||||||||||||||||||
| Name | 4-Chlorbenzophenon | ||||||||||||||||||
| Andere Namen |
| ||||||||||||||||||
| Summenformel | C13H9ClO | ||||||||||||||||||
| Kurzbeschreibung | |||||||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||
| Eigenschaften | |||||||||||||||||||
| Molare Masse | 216,66 g·mol−1 | ||||||||||||||||||
| Aggregatzustand |
fest[2] | ||||||||||||||||||
| Schmelzpunkt | |||||||||||||||||||
| Siedepunkt | |||||||||||||||||||
| Löslichkeit |
| ||||||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | |||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||
| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). | |||||||||||||||||||
4-Chlorbenzophenon ist eine chemische Verbindung des Chlors aus der Gruppe der Benzophenonderivate.
Gewinnung und Darstellung
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]4-Chlorbenzophenon kann durch Friedel-Crafts-Acylierung von Chlorbenzol mit Benzoylchlorid in Gegenwart einer Cu-Mg-Legierung unter Mikrowellenbestrahlung und unter lösungsmittelfreien Bedingungen dargestellt werden.[4]
Eigenschaften
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]4-Chlorbenzophenon ist ein geruchloser, weißer[1] bis beiger Feststoff.[2]
Verwendung
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]4-Chlorbenzophenon ist ein Baustein für verschiedene chemische Synthesen. Er kann für die Herstellung einer Vielzahl von funktionalisierten Cumarinderivaten verwendet werden.[5] Es wurde auch als Additiv und Photoinitiator für UV-Farben eingesetzt.[3]
Einzelnachweise
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]- ↑ a b c d e Datenblatt 4-Chlorobenzophenone, 99% bei Alfa Aesar, abgerufen am 7. Mai 2023 (Seite nicht mehr abrufbar).
- ↑ a b c d e Datenblatt 4-Chlorbenzophenon, 99% bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 7. Mai 2023 (PDF).
- ↑ a b c d Werner Baumann, Thomas Rothardt: Druckerei-chemikalien. Springer Berlin Heidelberg, 2013, S. 778 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- ↑ Krishnappa Manjula, Vaderapura P. Jayashankara, Mohamed A. Pasha: Cu–Mg (24: 76) Alloy: An Efficient Catalyst for Friedel–Crafts Acylation of Arenes. In: Journal of Chemical Research. Band 2006, Nr. 5, 2006, S. 333–334, doi:10.3184/030823406777410954.
- ↑ Eintrag zu 4-Chlorobenzophenone bei Toronto Research Chemicals, abgerufen am 8. Mai 2023 (PDF).