4-Hydroxybenzoesäure-n-pentylester
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| Strukturformel | ||||||||||||||||
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| Allgemeines | ||||||||||||||||
| Name | 4-Hydroxybenzoesäure-n-pentylester | |||||||||||||||
| Andere Namen |
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| Summenformel | C12H16O3 | |||||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
weißer Feststoff[1] | |||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||||||||
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| Eigenschaften | ||||||||||||||||
| Molare Masse | 208,26 g·mol−1 | |||||||||||||||
| Aggregatzustand |
fest[1] | |||||||||||||||
| Schmelzpunkt | ||||||||||||||||
| Siedepunkt |
197–200 °C (10 mmHg)[1] | |||||||||||||||
| Löslichkeit |
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| Sicherheitshinweise | ||||||||||||||||
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| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). | ||||||||||||||||
4-Hydroxybenzoesäure-n-pentylester ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Parabene.
Eigenschaften
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]Die Verbindung ist ein weißer Feststoff, der praktisch unlöslich in Wasser ist.[1]
Verwendung
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]4-Hydroxybenzoesäure-n-pentylester wird als Konservierungsmittel in Kosmetika verwendet.[1] Seine Verwendung ist in der Europäischen Union (EU) seit 2014 weder in Lebensmitteln noch in Kosmetika erlaubt.[2]
Einzelnachweise
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]- ↑ a b c d e f g h i j Datenblatt n-Pentyl 4-hydroxybenzoate, 98% bei Alfa Aesar, abgerufen am 14. Dezember 2019 (Seite nicht mehr abrufbar).
- ↑ Umweltprobenbank des Bundes: Pentylparaben, abgerufen am 14. Dezember 2019.