4-Methoxybenzylchlorid
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| Strukturformel | |||||||||||||||||||
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| Allgemeines | |||||||||||||||||||
| Name | 4-Methoxybenzylchlorid | ||||||||||||||||||
| Andere Namen |
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| Summenformel | C8H9ClO | ||||||||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
hellgelbe, klare Flüssigkeit[1] | ||||||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||||||||
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| Eigenschaften | |||||||||||||||||||
| Molare Masse | 156,034 g·mol−1 | ||||||||||||||||||
| Aggregatzustand |
flüssig | ||||||||||||||||||
| Schmelzpunkt | |||||||||||||||||||
| Siedepunkt | |||||||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | |||||||||||||||||||
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| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). | |||||||||||||||||||
4-Methoxybenzylchlorid ist eine chemische Verbindung, die sich sowohl vom Anisol als auch vom Benzylchlorid ableitet.
Gewinnung und Darstellung
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]4-Methoxybenzylchlorid wird aus Anisalkohol gewonnen, indem dieses mit Thionylchlorid in Diethylether 3 Stunden bei Raumtemperatur gerührt wird. Dabei wird die Hydroxygruppe gegen ein Chloratom ausgetauscht.[2]
Eigenschaften
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]4-Methoxybenzylchlorid hat einen Flammpunkt von 109 °C.[1]
Einzelnachweise
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]- ↑ a b c d e f Datenblatt 4-Methoxybenzyl chloride bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 5. März 2023 (PDF).
- ↑ G. Chen, W. Shan, Y. Wu, L. Ren, J. Dong: Synthesis and Anti-inflammatory Activity of Resveratrol Analogs. In: Chem. Pharm. Bull. Band 53, Nr. 12, 2005, S. 1587–1590, doi:10.1248/cpb.53.1587.