4-Vinylcyclohexendioxid
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| Strukturformel | |||||||||||||||||||
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| Komplexes Stereoisomerengemisch – Strukturformel ohne Stereochemie | |||||||||||||||||||
| Allgemeines | |||||||||||||||||||
| Name | 4-Vinylcyclohexendioxid | ||||||||||||||||||
| Andere Namen |
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| Summenformel | C8H12O2 | ||||||||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
farblose Flüssigkeit[1] | ||||||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||||||||
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| Eigenschaften | |||||||||||||||||||
| Molare Masse | 140,182 g·mol−1 | ||||||||||||||||||
| Aggregatzustand |
flüssig[2] | ||||||||||||||||||
| Dichte | |||||||||||||||||||
| Schmelzpunkt |
−108,9 °C[2] | ||||||||||||||||||
| Siedepunkt |
227 °C[2] | ||||||||||||||||||
| Dampfdruck | |||||||||||||||||||
| Löslichkeit |
leicht in Wasser[2] | ||||||||||||||||||
| Brechungsindex |
1,4738[3] | ||||||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | |||||||||||||||||||
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| Toxikologische Daten | |||||||||||||||||||
| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C | |||||||||||||||||||
4-Vinylcyclohexendioxid ist ein cycloaliphatisches Epoxid, das als Monomer zur Herstellung vernetzter Epoxidharze[6] und als Zwischenprodukt zur Synthese organischer Verbindungen industriell verwendet wird.[3]
Herstellung
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]4-Vinylcyclohexendioxid wird durch Epoxidierung von 4-Vinylcyclohexen mit Persäure hergestellt.[7]
Eigenschaften
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]4-Vinylcyclohexendioxid besitzt eine Viskosität von 15 mPa·s.[7]
Stereochemie
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]Das Molekül weist vier Stereozentren auf. Entsprechend gibt es von 4-Vinylcyclohexendioxid 16 Stereoisomere.
Einzelnachweise
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]- ↑ Kam-Piu Ho, Wing-Leung Wong, Kin-Ming Lam, Cheuk-Piu Lai, Tak Hang Chan und Kwok-Yin Wong: A Simple and Effective Catalytic System for Epoxidation of Aliphatic Terminal Alkenes with Manganese(II) as the Catalyst. In: Chemistry – A European Journal. 14. Jahrgang, Nr. 26, 8. September 2008, S. 7988–7996, doi:10.1002/chem.200800759 (englisch).
- ↑ a b c d e f g h Eintrag zu 1-Epoxyethyl-3,4-epoxycyclohexan in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 2. Januar 2024. (JavaScript erforderlich)
- ↑ a b c Kh. M. Alimardanov, O. A. Sadygov, N. I. Garibov und M. Ya. Abdullaeva: Liquid-phase synthesis of cyclic diene diepoxides using metal halides and hydrogen peroxide. In: Russian Journal of Organic Chemistry. 48. Jahrgang, Nr. 10, 7. November 2012, S. 1302–1308, doi:10.1134/S1070428012100077 (englisch).
- ↑ L. A. Mukhamedova, G. Kh. Gil'manova, M. I. Kudryavtseva, F. G. Nasybullina und A. S. Kireeva: Synthesis and testing of the antiviral activity of epoxy and triazo derivatives of cyclohexane. In: Pharmaceutical Chemistry Journal. 16. Jahrgang, Nr. 7, Juli 1982, S. 510–514, doi:10.1007/BF00761540 (englisch).
- ↑ Eintrag zu 7-oxa-3-oxiranylbicyclo[4.1.0]heptane im Classification and Labelling Inventory der Europäischen Chemikalienagentur (ECHA), abgerufen am 13. Dezember 2022. Hersteller bzw. Inverkehrbringer können die harmonisierte Einstufung und Kennzeichnung erweitern.
- ↑ Patent US2555500: Copolymers of 4-vinylcyclohexene dioxide. Veröffentlicht am 25. Januar 1949, Erfinder: Hart Segall Gordon.
- ↑ a b Ha Q. Pham, Maurice J. Marks: Epoxy Resins. In: Ullmann’s Encyclopedia of Industrial Chemistry. doi:10.1002/14356007.a09_547.pub2 (englisch).