4-tert-Butylcyclohexanol
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| Strukturformel | ||||||||||||||||
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| Strukturformel ohne Stereochemie | ||||||||||||||||
| Allgemeines | ||||||||||||||||
| Name | 4-tert-Butylcyclohexanol | |||||||||||||||
| Andere Namen | ||||||||||||||||
| Summenformel | C10H20O | |||||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
weißer Feststoff mit charakteristischem Geruch[2] | |||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||||||||
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| Eigenschaften | ||||||||||||||||
| Molare Masse | 156,27 g·mol−1 | |||||||||||||||
| Aggregatzustand |
fest[2] | |||||||||||||||
| Dichte |
0,87 g·cm−3[2] | |||||||||||||||
| Schmelzpunkt | ||||||||||||||||
| Siedepunkt |
224 °C[2] | |||||||||||||||
| Löslichkeit |
praktisch unlöslich in Wasser (< 0,1 g·l−1 bei 20 °C)[2] | |||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | ||||||||||||||||
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| Toxikologische Daten | ||||||||||||||||
| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). | ||||||||||||||||
4-tert-Butylcyclohexanol ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Alkohole.
Gewinnung und Darstellung
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]4-tert-Butylcyclohexanol kann durch Reduktion von 4-tert-Butylcyclohexanon (zum Beispiel mit Lithiumaluminiumhydrid[3])[4] oder durch Hydrierung von 4-tert-Butylphenol[5] gewonnen werden.
Eigenschaften
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]4-tert-Butylcyclohexanol ist ein brennbarer, schwer entzündbarer, weißer Feststoff mit charakteristischem Geruch, der praktisch unlöslich in Wasser ist.[2]
Verwendung
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]4-tert-Butylcyclohexanol wird seit den 1960er-Jahren[5] als Geruchs- und Aromastoff verwendet.[6]
Einzelnachweise
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]- ↑ Eintrag zu 4-T-BUTYLCYCLOHEXANOL in der CosIng-Datenbank der EU-Kommission, abgerufen am 13. November 2021.
- ↑ a b c d e f g h i j k Eintrag zu 4-tert-Butylcyclohexanol in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 8. September 2019. (JavaScript erforderlich)
- ↑ N.L. Allinger, et al.: Organische Chemie. [Hauptbd.] Walter de Gruyter, 2011, ISBN 978-3-11-082970-9, S. 753 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- ↑ Francqui Colloquium: A Molecular View of Heterogeneous Catalysis Proceedings of the First Francqui Colloquium, 19-20 February 1996, Brussels. De Boeck Supérieur, 1998, ISBN 978-2-8041-2679-7, S. 154 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- ↑ a b D. L. J. Opdyke: Monographs on Fragrance Raw Materials A Collection of Monographs Originally Appearing in Food and Cosmetics Toxicology. Elsevier, 2013, ISBN 978-1-4831-4797-0, S. 156 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- ↑ Shmuel Yannai: Dictionary of Food Compounds with CD-ROM. CRC Press, 2012, ISBN 978-1-4200-8352-1, S. 199 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).