5-Methoxyuridin
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| Strukturformel | ||||||||||||||||
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| Allgemeines | ||||||||||||||||
| Name | 5-Methoxyuridin | |||||||||||||||
| Andere Namen |
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| Summenformel | C10H14N2O7 | |||||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
weißer Feststoff[1] | |||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||||||||
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| Eigenschaften | ||||||||||||||||
| Molare Masse | 274,23 g·mol−1 | |||||||||||||||
| Aggregatzustand |
fest[2] | |||||||||||||||
| Schmelzpunkt |
217–218 °C[2] | |||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | ||||||||||||||||
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| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). | ||||||||||||||||
5-Methoxyuridin (mo5U) ist ein seltenes Nukleosid und kommt in der tRNA vor.[4] Es besteht aus der β-D-Ribofuranose (Zucker) und der Nukleinbase 5-Methoxyuracil. Es ist ein Derivat des Uridins.
Literatur
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]- K. Murao, H. Ishikura, M. Albani, H. Kersten: On the biosynthesis of 5-methoxyuridine and uridine-5-oxyacetic acid in specific procaryotic transfer RNAs, Nucleic Acids Research, 1978, 5 (4), S. 1273–1281. PMC 342075 (freier Volltext); PMID 418384.
- George I. Birnbaum, Wayne J. P. Blonski, Frank E. Hruska: Structure and conformation of the anticodon nucleoside 5-methoxyuridine in the solid state and in solution. In: Canadian Journal of Chemistry. 61 (10), 1983, S. 2299–2304, doi:10.1139/v83-399.
- George I. Birnbaum, Wayne J. P. Blonski, Frank E. Hruska: Structure and conformation of the anticodon nucleoside 5-methoxyuridine in the solid state and in solution. In: Canadian Journal of Chemistry. 61 (12), 1983, S. 2829, doi:10.1139/v83-488.
Weblinks
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]- Modification Summary von 5-Methoxyuridine in der Modomics-Datenbank, abgerufen am 13. Januar 2014.
Einzelnachweise
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]- ↑ Glentham Life Sciences: 5-Methoxyuridine (CAS 35542-01-9) | Glentham Life Sciences, abgerufen am 23. Januar 2022
- ↑ a b Datenblatt 5-Methoxyuridin, bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 23. Januar 2022 (PDF).
- ↑ Dieser Stoff wurde in Bezug auf seine Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.
- ↑ Patrick A. Limbach, Pamela F. Crain, James A. McCloskey: Summary: the modified nucleosides of RNA, Nucleic Acids Research, 1994, 22 (12), S. 2183–2196. doi:10.1093/nar/22.12.2183. PMC 523672 (freier Volltext). PMID 7518580.