5-Nonanon
Strukturformel | ||||||||||||||||
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Allgemeines | ||||||||||||||||
Name | 5-Nonanon | |||||||||||||||
Andere Namen |
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Summenformel | C9H18O | |||||||||||||||
Kurzbeschreibung |
farblose bis gelbliche Flüssigkeit[1] | |||||||||||||||
Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||||||||
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Eigenschaften | ||||||||||||||||
Molare Masse | 142,24 g·mol−1 | |||||||||||||||
Aggregatzustand |
flüssig[1] | |||||||||||||||
Dichte |
0,82 g·cm−3[1] | |||||||||||||||
Schmelzpunkt | ||||||||||||||||
Siedepunkt |
188 °C[1] | |||||||||||||||
Dampfdruck | ||||||||||||||||
Löslichkeit | ||||||||||||||||
Brechungsindex |
1,419 (20 °C)[3] | |||||||||||||||
Sicherheitshinweise | ||||||||||||||||
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Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C |
5-Nonanon ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Ketone.
Gewinnung und Darstellung
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]5-Nonanon kann durch Reaktion von Tri-n-butylboran mit Natriumcyanid und anschließende Reaktion mit Trifluoressigsäureanhydrid und Wasserstoffperoxid gewonnen werden.[4] Es kann auch aus 1-Buten[5] oder Valeriansäure[6] gewonnen werden.
Eigenschaften
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]5-Nonanon ist eine brennbare, schwer entzündbare, farblose bis gelbliche Flüssigkeit, die sehr schwer löslich in Wasser ist.[1]
Verwendung
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]5-Nonanon kann zur Herstellung anderer chemischer Verbindungen (wie zum Beispiel 5-Nonanketoxim) und als Lösungsmittel verwendet werden.[3][7]
Sicherheitshinweise
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]Die Dämpfe von 5-Nonanon können mit Luft ein explosionsfähiges Gemisch (Flammpunkt 65 °C, Zündtemperatur 330 °C) bilden.[1]
Einzelnachweise
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]- ↑ a b c d e f g h i j k Eintrag zu 5-Nonanon in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 25. April 2017. (JavaScript erforderlich)
- ↑ William M. Haynes: CRC Handbook of Chemistry and Physics, 97th Edition. CRC Press, 2016, ISBN 978-1-4987-5429-3, S. 35 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- ↑ a b Datenblatt 5-Nonanone, 98% bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 25. April 2017 (PDF).
- ↑ Michael B. Smith: Organic Synthesis. Academic Press, 2011, ISBN 978-0-12-415884-9, S. 529 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- ↑ W. Carruthers: Some Modern Methods of Organic Synthesis. Cambridge University Press, 1986, ISBN 978-0-521-31117-5, S. 308 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- ↑ Paolo Fornasiero, Mauro Graziani: Renewable Resources and Renewable Energy A Global Challenge, Second Edition. CRC Press, 2011, ISBN 978-1-4398-4019-1, S. 64 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- ↑ Eintrag zu DIBUTYL KETONE in der Hazardous Substances Data Bank (via PubChem), abgerufen am 25. April 2017.