6-Methyl-1,3,5-triazin-2,4-diyldiamin
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| Strukturformel | |||||||||||||||||||
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| Allgemeines | |||||||||||||||||||
| Name | 6-Methyl-1,3,5-triazin-2,4-diyldiamin | ||||||||||||||||||
| Andere Namen |
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| Summenformel | C4H7N5 | ||||||||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
weißer Feststoff[1] | ||||||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||||||||
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| Eigenschaften | |||||||||||||||||||
| Molare Masse | 125,12 g·mol−1 | ||||||||||||||||||
| Aggregatzustand |
fest[1] | ||||||||||||||||||
| Dichte |
106 g·cm−3[1] | ||||||||||||||||||
| Schmelzpunkt | |||||||||||||||||||
| Löslichkeit | |||||||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | |||||||||||||||||||
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| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). | |||||||||||||||||||
6-Methyl-1,3,5-triazin-2,4-diyldiamin (Acetoguanamin) ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Triazine.
Gewinnung und Darstellung
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]6-Methyl-1,3,5-triazin-2,4-diyldiamin kann durch Erhitzen von Cyanoguanidin mit Acetonitril in Gegenwart basischer Katalysatoren (zum Beispiel Natriumhydroxid oder Piperidin[3]) gewonnen werden.[2]
Eigenschaften
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]6-Methyl-1,3,5-triazin-2,4-diyldiamin ist ein brennbarer schwer entzündbarer, wenig flüchtiger, weißer Feststoff, der wenig löslich in Wasser ist.[1]
Verwendung
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]6-Methyl-1,3,5-triazin-2,4-diyldiamin wird zur Herstellung von Acetoguanamin-Formaldehyd-Harzen verwendet, die zur Modifizierung von Melaminharzen, zur Beschichtung von Holz und für Preßmassen eingesetzt werden.[2]
Einzelnachweise
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]- ↑ a b c d e f g h Eintrag zu CAS-Nr. 542-02-9 in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 31. Juli 2016. (JavaScript erforderlich)
- ↑ a b c d e Eintrag zu 2,4-Diamino-6-methyl-1,3,5-triazin. In: Römpp Online. Georg Thieme Verlag, abgerufen am 31. Juli 2016.
- ↑ L. Rapoport, E. M. Smolin: The Chemistry of Heterocyclic Compounds, Triazines. John Wiley & Sons, 2009, ISBN 0-470-18812-X, S. 241 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).