6-Methyluracil
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Strukturformel | ||||||||||||||||
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Allgemeines | ||||||||||||||||
Name | 6-Methyluracil | |||||||||||||||
Andere Namen |
6-Methyl-1H-pyrimidin-2,4-dion | |||||||||||||||
Summenformel | C5H6N2O2 | |||||||||||||||
Kurzbeschreibung |
weißer geruchloser Feststoff[1] | |||||||||||||||
Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||||||||
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Eigenschaften | ||||||||||||||||
Molare Masse | 126,11 g·mol−1 | |||||||||||||||
Aggregatzustand |
fest | |||||||||||||||
Schmelzpunkt | ||||||||||||||||
Löslichkeit |
schwer in Wasser (7 g·l−1)[1] | |||||||||||||||
Sicherheitshinweise | ||||||||||||||||
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Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). |
6-Methyluracil ist eine heterocyclische organische Verbindung mit einem Pyrimidingrundgerüst. Es ist ein Derivat der Nukleinbase Uracil mit einer Methylgruppe an Position 6.
Darstellung
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]Die Verbindung entsteht durch Umsetzung von Ethylacetoacetat und Harnstoff in absolutem Ethanol und katalytischen Mengen konz. HCl.[3]
Einzelnachweise
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]- ↑ a b c d Eintrag zu 6-Methyluracil in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 8. Januar 2020. (JavaScript erforderlich)
- ↑ Datenblatt 6-Methyluracil bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 13. März 2019 (PDF).
- ↑ 6-Methyluracil In: Organic Syntheses. 17, 1937, S. 63, doi:10.15227/orgsyn.017.0063; Coll. Vol. 2, 1943, S. 422 (PDF).