8:3-Fluortelomercarbonsäure
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Strukturformel | |||||||||||||||||||
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Allgemeines | |||||||||||||||||||
Name | 8:3-Fluortelomercarbonsäure | ||||||||||||||||||
Andere Namen |
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Summenformel | C11H5F17O2 | ||||||||||||||||||
Kurzbeschreibung |
farbloser Feststoff[1] | ||||||||||||||||||
Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||||||||
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Eigenschaften | |||||||||||||||||||
Molare Masse | 492,13 g·mol−1 | ||||||||||||||||||
Aggregatzustand |
fest[1] | ||||||||||||||||||
Dichte |
1,76 g·cm−3[2] | ||||||||||||||||||
Schmelzpunkt | |||||||||||||||||||
Sicherheitshinweise | |||||||||||||||||||
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Toxikologische Daten | |||||||||||||||||||
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). |
Die 8:3-Fluortelomercarbonsäure (2H,2H,3H,3H-Perfluorundecansäure) ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Fluortelomercarbonsäuren und damit der per- und polyfluorierten Alkylverbindungen (PFAS).
Vorkommen
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]8:3-Fluortelomercarbonsäure wurde als Verunreinigung in der Umwelt nachgewiesen.[3]
Gewinnung und Darstellung
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]8:3-Fluortelomercarbonsäure kann aus 1-Brom-1H,1H,2H,2H-perfluordecan[4] gewonnen werden.[5]
Eigenschaften
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]8:3-Fluortelomercarbonsäure ist ein farbloser kristalliner Feststoff.[1]
Regulierung
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]Da die 2H,2H,3H,3H-Perfluorundecansäure eine Perfluorheptylgruppe enthält und damit die Definition eines PFOA-Vorläufers laut Stockholmer Übereinkommen sowie EU-POP-Verordnung erfüllt, unterliegt der Stoff einem weitreichenden Verbot.[6]
Einzelnachweise
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]- ↑ a b c d e f g Datenblatt 4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,11,11,11-Heptadecafluor-undecansäure, >95.0% (NT) bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 7. Oktober 2023 (PDF).
- ↑ Datenblatt 2h2h3h3h-perfluorundecansaeure (PDF) bei Carl Roth, abgerufen am 7. Oktober 2023.
- ↑ Victor M. Leon, Juan Bellas: Contaminants of Emerging Concern in the Marine Environment. Elsevier Science, ISBN 978-0-323-90444-5, S. 455 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- ↑ Externe Identifikatoren von bzw. Datenbank-Links zu 1-Brom-1H,1H,2H,2H-perfluordecan: CAS-Nr.: 21652-57-3 , PubChem: 2782246 , ChemSpider: 2062409 , Wikidata: Q72500613.
- ↑ ennis P. Curran, István T. Horváth, John A. Gladysz: Handbook of Fluorous Chemistry. Wiley, ISBN 978-3-527-60449-4, S. 404 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- ↑ Delegierte Verordnung (EU) 2020/784 der Kommission vom 8. April 2020 zur Änderung des Anhangs I der Verordnung (EU) 2019/1021 des Europäischen Parlaments und des Rates hinsichtlich der Aufnahme von Perfluoroctansäure (PFOA), ihrer Salze und von PFOA-Vorläuferverbindungen (Text von Bedeutung für den EWR). 32020R0784, 15. Juni 2020 (europa.eu [abgerufen am 24. April 2022]).
Kategorien:
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