Acid Orange 5

aus Wikipedia, der freien Enzyklopädie
Zur Navigation springen Zur Suche springen
Strukturformel
Strukturformel von C.I. Acid Orange 5
Allgemeines
Name Acid Orange 5
Andere Namen
  • Natrium-4-[(4-anilinophenyl)diazenyl]­benzolsulfonat (IUPAC)
  • C.I. 13080
  • Orange IV
  • Tropäolin OO
Summenformel C18H14N3NaO3S
Kurzbeschreibung

Orange Schuppen oder gelbes Pulver[1]

Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer
EG-Nummer 209-071-4
ECHA-InfoCard 100.008.248
PubChem 23668839
ChemSpider 17967058
Wikidata Q6270611
Eigenschaften
Molare Masse 375,4 g·mol−1
Aggregatzustand

fest

Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung[3]
Gefahrensymbol

Achtung

H- und P-Sätze H: 315​‐​319​‐​335
P: 261​‐​305+351+338[3]
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet.
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

C.I. Acid Orange 5 ist ein Azofarbstoff aus der anwendungstechnischen Gruppe der Säurefarbstoffe, der als Wollfarbstoff und Indikator Verwendung findet.

Acid Orange 5 wird durch Diazotierung von Sulfanilsäure und anschließender Azokupplung mit Diphenylamin hergestellt.[4]

Synthese von Acid Orange 5

Acid Orange 5 wird als Farbstoff zum Färben von Wolle verwendet.[4] Er dient auch als Indikator mit einem Farbumschlag von Violettrot nach Gelb im pH-Wert-Bereich von 1,2 bis 3,2.[4]

Einzelnachweise

[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
  1. Tropäolin. In: Jürgen Falbe, Manfred Regitz (Hrsg.): RÖMPP Lexikon Chemie. 6: T-Z. Georg Thieme Verlag, Stuttgart, New York 1999, ISBN 3-13-735110-3, S. 4683 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
  2. Externe Identifikatoren von bzw. Datenbank-Links zu 4-[(4-Anilinophenyl)diazenyl]benzolsulfonsäure: CAS-Nr.: 17040-79-8, EG-Nr.: 241-110-0, ECHA-InfoCard: 100.037.358, PubChem: 11134, ChemSpider: 21160524, Wikidata: Q81976989.
  3. a b Datenblatt Sodium 4-[(4-anilinophenyl)diazenyl]-benzenesulfonate Vorlage:Linktext-Check/Apostroph bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 5. August 2019 (PDF).
  4. a b c Hermann Römpp: Chemie Lexikon. Band III P-Z. Franckh’sche Verlagshandlung, Stuttgart 1962, S. 5254.