Adipinsäurediethylester
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| Strukturformel | |||||||||||||||||||
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| Allgemeines | |||||||||||||||||||
| Name | Adipinsäurediethylester | ||||||||||||||||||
| Andere Namen |
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| Summenformel | C10H18O4 | ||||||||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
farb- und geruchlose Flüssigkeit[1] | ||||||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||||||||
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| Eigenschaften | |||||||||||||||||||
| Molare Masse | 202,25 g·mol−1 | ||||||||||||||||||
| Aggregatzustand |
flüssig[1] | ||||||||||||||||||
| Dichte |
1,01 g·cm−3[1] | ||||||||||||||||||
| Schmelzpunkt | |||||||||||||||||||
| Siedepunkt |
245 °C[1] | ||||||||||||||||||
| Löslichkeit |
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| Brechungsindex |
1,4270 (20 °C)[3] | ||||||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | |||||||||||||||||||
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| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C | |||||||||||||||||||
Adipinsäurediethylester ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Carbonsäureester.
Gewinnung und Darstellung
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]Adipinsäurediethylester kann durch Reaktion von Adipinsäure mit Ethanol in Gegenwart von Schwefelsäure oder p-Toluolsulfonsäure gewonnen werden.[4]
Eigenschaften
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]Adipinsäurediethylester ist eine brennbare, schwer entzündbare, farb- und geruchlose Flüssigkeit, die praktisch unlöslich in Wasser ist.[1]
Verwendung
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]Adipinsäurediethylester wird als Weichmacher und Zwischenprodukt für die Synthese anderer chemischer Verbindungen (beispielsweise Putrescin) verwendet.[5]
Einzelnachweise
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]- ↑ a b c d e f g h i Eintrag zu Adipinsäurediethylester in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 15. Dezember 2018. (JavaScript erforderlich)
- ↑ David R. Lide: CRC Handbook of Chemistry and Physics A Ready-reference Book of Chemical and Physical Data. CRC Press, 1995, ISBN 0-8493-0595-0, S. 180 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- ↑ B. Teichmann: The influence of LiAlH4 on α-mono- and α,α'-dibrominated aliphatic dicarboxylic acid esters. In: Zeitschrift für Chemie. Band 4, Nr. 10, 1964, S. 387–388.
- ↑ V.K. Ahluwalia, R. Aggarwal, V.K. Ahluwalia: Comprehensive Practical Organic Chemistry: Preparations And Quantitative Analysis. 2000, ISBN 81-7371-475-4, S. 79 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- ↑ Eintrag zu Diethyl adipate in der Hazardous Substances Data Bank (via PubChem), abgerufen am 15. Dezember 2018.