Ameisensäure-tert-butylester
| Strukturformel | ||||||||||||||||||||||
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| Allgemeines | ||||||||||||||||||||||
| Name | Ameisensäure-tert-butylester | |||||||||||||||||||||
| Andere Namen |
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| Summenformel | C5H10O2 | |||||||||||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
farblose Flüssigkeit[1] | |||||||||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||||||||||||||
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| Eigenschaften | ||||||||||||||||||||||
| Molare Masse | 102,13 g·mol−1 | |||||||||||||||||||||
| Aggregatzustand |
flüssig[1] | |||||||||||||||||||||
| Dichte |
0,879 g·cm−3[1] | |||||||||||||||||||||
| Schmelzpunkt | ||||||||||||||||||||||
| Siedepunkt |
82–83 °C[1] | |||||||||||||||||||||
| Brechungsindex |
1,379 (20 °C)[3] | |||||||||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | ||||||||||||||||||||||
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| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C | ||||||||||||||||||||||
Ameisensäure-tert-butylester ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Carbonsäureester.
Gewinnung und Darstellung
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]Ameisensäure-tert-butylester kann durch Reaktion von tert-Butanol mit Ameisensäure in Gegenwart von Schwefelsäure gewonnen werden.[5] Die Verbindung entsteht auch bei der Umsetzung von Calciumformiat mit Ameisensäure.[6] Es ist eines der Nebenprodukte des Abbaus von Methyl-tert-Butylether (MTBE).[3]
Eigenschaften
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]Ameisensäure-tert-butylester ist eine farblose Flüssigkeit.[1] In der Umwelt zersetzt sich die Verbindung hauptsächlich durch Hydrolyse zu tert-Butylalkohol und Ameisensäure. Die Halbwertszeiten in wässriger Lösung liegen bei 6 Stunden bei einem pH-Wert von 2 (bei 4 °C), bei 5 Tagen bei pH 7 (bei 22 °C) und 8 Minuten bei pH 11 (bei 22 °C).[2]
Verwendung
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]Ameisensäure-tert-butylester kann in Benzinformulierungen verwendet werden.[2]
Einzelnachweise
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]- ↑ a b c d e f g Eintrag zu tert-Butylformiat in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 8. Januar 2021. (JavaScript erforderlich)
- ↑ a b c EPA: Provisional Peer-Reviewed Toxicity Values for tert-Butyl Formate.
- ↑ a b Datenblatt tert-Butyl formate, 99% bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 30. Dezember 2018 (PDF).
- ↑ Eintrag zu tert-butyl formate im Classification and Labelling Inventory der Europäischen Chemikalienagentur (ECHA), abgerufen am 30. Dezember 2018. Hersteller bzw. Inverkehrbringer können die harmonisierte Einstufung und Kennzeichnung erweitern.
- ↑ Houben-Weyl Methods of Organic Chemistry Vol. E 5, 4th Edition Supplement Carboxylic Acids, Carboxylic Acid Derivatives. Georg Thieme Verlag, 2014, ISBN 3-13-181154-4, S. 663 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- ↑ Hans Günther Boit, Friedrich Konrad Beilstein, Friedrich Richter: Beilsteins Handbuch der Organischen Chemie: Drittes und viertes ... Springer, 1958, S. 318 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).