Antimon(III)-acetat

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Kristallstruktur
Kristallstruktur von Antimon(III)-acetat
_ Sb3+ 0 _ C 0 _ O2−
Allgemeines
Name Antimon(III)-acetat
Andere Namen
  • Antimontriacetat
  • Antimonacetat
Verhältnisformel C6H9O6Sb
Kurzbeschreibung

farbloser Feststoff[1]

Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 6923-52-0
ECHA-InfoCard 100.027.312
PubChem 23354
ChemSpider 21839
Wikidata Q3542739
Eigenschaften
Molare Masse 298,89 g·mol−1
Aggregatzustand

fest[2]

Dichte

1,22 g·cm−3 (25 °C)[2]

Schmelzpunkt

126–131 °C[2]

Löslichkeit
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung[2]
Gefahrensymbol Gefahrensymbol

Achtung

H- und P-Sätze H: 302​‐​332​‐​411
P: 261​‐​301+312+330[2]
Toxikologische Daten
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet.
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Antimon(III)-acetat ist eine chemische Verbindung des Antimons aus der Gruppe der Acetate mit der Konstitutionsformel Sb(CH3COO)3.

Gewinnung und Darstellung

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Antimon(III)-acetat kann durch Reaktion von Antimon(III)-oxid mit Essigsäureanhydrid oder Antimon(III)-Salzen mit Essigsäure gewonnen werden.[1][4]

Antimon(III)-acetat ist ein farbloser Feststoff.[3] Er besitzt eine monokline Kristallstruktur mit der Raumgruppe P21 (Raumgruppen-Nr. 4)Vorlage:Raumgruppe/4.[5]

Antimon(III)-acetat wird als Katalysator bei der Herstellung von synthetischen Fasern verwendet.[3][6]

Einzelnachweise

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  1. a b c d Jane E. Macintyre: Dictionary of Inorganic Compounds, Supplement 4. CRC Press, 1996, ISBN 978-0-412-75020-5, S. 27 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
  2. a b c d e f g Datenblatt Antimony(III) acetate, 99.99% trace metals basis bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 11. Februar 2019 (PDF).
  3. a b c Datenblatt Antimony(III) acetate, 97% bei Alfa Aesar, abgerufen am 11. Februar 2019 (Seite nicht mehr abrufbar).
  4. Dale L. Perry: Handbook of Inorganic Compounds. CRC Press, 2016, ISBN 978-1-4398-1462-8, S. 37 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
  5. Michael Hall, D. Bryan Sowerby: An timony(III) acetate and thioacetate: spectra and crystal structures. In: Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions. 1980, S. 1292, doi:10.1039/DT9800001292.
  6. M. D. Lechner, Klaus Gehrke, Eckhard H. Nordmeier: Makromolekulare Chemie Ein Lehrbuch für Chemiker, Physiker, Materialwissenschaftler und Verfahrenstechniker. Springer-Verlag, 2014, ISBN 978-3-642-41769-6, S. 164 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).