Antimon(III)-tellurid
Kristallstruktur | |||||||||||||||||||
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_ Sb3+ _ Te2− | |||||||||||||||||||
Allgemeines | |||||||||||||||||||
Name | Antimon(III)-tellurid | ||||||||||||||||||
Andere Namen |
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Verhältnisformel | Sb2Te3 | ||||||||||||||||||
Kurzbeschreibung |
geruchloser Feststoff[1] | ||||||||||||||||||
Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||||||||
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Eigenschaften | |||||||||||||||||||
Molare Masse | 626,30 g·mol−1 | ||||||||||||||||||
Aggregatzustand |
fest[1] | ||||||||||||||||||
Dichte |
6,50 g·cm−3[1] | ||||||||||||||||||
Schmelzpunkt | |||||||||||||||||||
Sicherheitshinweise | |||||||||||||||||||
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Thermodynamische Eigenschaften | |||||||||||||||||||
ΔHf0 | |||||||||||||||||||
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). |
Antimon(III)-tellurid ist eine anorganische chemische Verbindung des Antimons aus der Gruppe der Telluride.
Gewinnung und Darstellung
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]Antimon(III)-tellurid kann durch Reaktion von Antimon mit Tellur gewonnen werden.
Sie kann auch aus Antimon(III)-oxid mit Tellur und Natriumformiat bei hohem Druck dargestellt werden.[3]
Eigenschaften
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]Antimon(III)-tellurid ist ein grauer geruchloser Feststoff.[1] Die Verbindung hat eine rhomboedrische Kristallstruktur mit der Raumgruppe R3m (Raumgruppen-Nr. 166) . Eine hexagonale Zelle enthält 15 Atome gruppiert in drei Schichten.[4] Es existiert auch eine monokline Hochdruckmodifikation.[5]
Verwendung
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]Antimon(III)-tellurid ist zusammen mit Bismuttellurid und anderen strukturell analogen Halbleitern eines der besten Materialien für bei Raumtemperatur thermoelektrische Geräte. Es ist eine Schlüsselkomponente von thermoelektrischen Materialien die ZT-Werte von 2,4 bei Raumtemperatur erreichen könnten.[6]
Einzelnachweise
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]- ↑ a b c d e f g Eintrag zu Antimon(III)-tellurid in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 28. Januar 2020. (JavaScript erforderlich)
- ↑ M. Binnewies, E. Milke: Thermochemical Data of Elements and Compounds. 2. Auflage. Wiley-VCH, weinheim 2002, ISBN 3-527-30524-6, S. 829.
- ↑ Jane E. Macintyre: Dictionary of Inorganic Compounds. CRC Press, 1992, ISBN 978-0-412-30120-9, S. 3807 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- ↑ B. Yu. Yavorsky, N. F. Hinsche, I. Mertig, P. Zahn: Electronic structure and transport anisotropy of Bi2Te3 and Sb2Te3. In: Physical Review B. 84, 2011, doi:10.1103/PhysRevB.84.165208.
- ↑ S.M. Souza, C.M. Poffo, D.M. Trichês, J.C. de Lima, T.A. Grandi, A. Polian, M. Gauthier: High pressure monoclinic phases of Sb2Te3. In: Physica B: Condensed Matter. 407, 2012, S. 3781, doi:10.1016/j.physb.2012.05.061.
- ↑ R. Venkatasubramanian, E. Siivola, T. Colpitts & B. O’Quinn: Thin-film thermoelectric devices with high room-temperature figures of merit, In: Nature 413, 597-602, doi:10.1038/35098012