Benutzer:Dapperti/Spielwiese/Vorlage:Stereochemie und Boxformel von Fenbuconazol

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Stereochemie

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Fenbuconazol weist ein Stereozentrum auf, bildet dementsprechend zwei Enantiomere. Verwendet wird ein Gemisch aus den (S)- und (R)-Enantiomeren.[1][2]

Enantiomere von Fenbuconazol


  1. ↑ Elim M. Ulrich, Candice M. Morrison, Michael M. Goldsmith, William T. Foremann: Chiral Pesticides: Identification, Description, and Environmental Implications. In: Reviews of Environmental Contaminations and Toxicology. Springer 2012, Boston, Band 217, S. 1−74, DOI:10.1007/978-1-4014-2329-4_1, siehe S. 10.
  2. ↑ Durchführungsverordnung (EU) Nr. 540/2011 der Kommission vom 25. Mai 2011 zur Durchführung der Verordnung (EG) Nr. 1107/2009 des Europäischen Parlaments und des Rates hinsichtlich der Liste zugelassener Wirkstoffe. (PDF) Europäische Kommission, abgerufen am 13. Januar 2018., S.158.
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