Benutzer:Dapperti/Spielwiese/Vorlage:Stereochemie und Boxformel von Fenvalerat

Strukturformel
Strukturformel ohne Stereochemie
Allgemeines
Name	Dapperti/Spielwiese/Vorlage:Stereochemie und Boxformel von Fenvalerat
Andere Namen	Fenvalerat α-Cyano-3-phenoxybenzylisopropyl-4-chlorphenylacetat Belmark Pydrin
Summenformel	C25H22ClNO3
Kurzbeschreibung	gelblicher Feststoff
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 51630-58-1 (Gemisch von vier Stereoisomeren) PubChem 3347
Eigenschaften
Molare Masse	419,91 g·mol−1
Aggregatzustand	fest
Dichte	1,17 g·cm−3 (23 °C)
Schmelzpunkt	54–59 °C
Löslichkeit	praktisch unlöslich in Wasser (<1 mg·l−1 bei 20 °C)
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung Gefahr H- und P-Sätze H: 301​‐​315​‐​319​‐​335​‐​410 P: 261​‐​273​‐​301+310​‐​305+351+338​‐​501
Toxikologische Daten	70,2 mg·kg−1 (LD50, Ratte, oral) 2500 mg·kg−1 (LD50, Kaninchen, transdermal)
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Stereochemie

Fenvalerat enthält zwei Stereozentren und besteht damit aus vier Stereoisomeren. Es handelt sich hierbei um ein Gemisch der (S,S)-, (R,R)-, (S,R)- und (R,S)-Form:

Stereoisomere von Fenvalerat
CAS-Nummer: 66230-04-4	CAS-Nummer: 67614-33-9
CAS-Nummer: 67614-32-8	CAS-Nummer: 66267-77-4