Benutzer:Dapperti/Spielwiese/Vorlage:Stereochemie und Boxformel von Metconazol
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Stereochemie
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]Allgemein betrachtet bilden chemische Verbindungen mit mehreren Stereozentren bis zu 2n Stereoisomere. Dabei ist n die Anzahl der Stereozentren.[1] Demnach gibt es bei Metconazol vier Stereoisomere, die auch experimentell bestätigt sind.[2] Es handelt sich hierbei um ein Gemisch von (S,S)-, (R,R)-, (R,S)- und der (S,R)-Form:[3]
| Vier Stereoisomere (zwei Diastereomerenpaare) | |
|---|---|
-Enantiomer_Metconazole_structural_formula_V1.svg) -Enantiomer_Metconazole_structural_formula_V1.svg) 1:1 Gemisch (Racemat) CAS-Nummer: 115850-28-7 | |
-Enantiomer_Metconazole_structural_formula_V1.svg) -Enantiomer_Metconazole_structural_formula_V1.svg) 1:1 Gemisch (Racemat) CAS-Nummer: 115850-27-6 |
- ↑ Paula Y. Bruice: Organische Chemie: Studieren kompakt. Pearson Studium, München 2011, ISBN 978-3-86894-102-9, S. 205.
- ↑ Elim M. Ulrich, Candice M. Morrison, Michael M. Goldsmith, William T. Foremann: Chiral Pesticides: Identification, Description, and Environmental Implications. In: Reviews of Environmental Contaminations and Toxicology. Springer 2012, Boston, Band 217, S. 1−74, DOI:10.1007/978-1-4014-2329-4_1, siehe S. 10.
- ↑ Die Europäische Kommission: Durchführungsverordnung (EU) Nr. 540/2011 der Kommission vom 25. Mai 2011 zur Durchführung der Verordnung (EG) Nr. 1107/2009 des Europäischen Parlaments und des Rates. Mai 2011, S. 47, abgerufen am 26. Januar 2018 [1].