Benutzer:Dapperti/Spielwiese/Vorlage:Verbesserung von Fenoxanil: Stereochemie und Boxformel
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Stereochemie
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]Fenoxanil enthält zwei Stereozentren. Allgemein gilt, dass chemische Verbindungen mit mehreren Stereozentren bis zu 2n Stereoisomere bilden. Dabei ist n die Anzahl der Stereozentren.[1] Demnach gibt es bei Fenoxanil vier Stereoisomere, die auch experimentell bestätigt sind:[2]
| Stereoisomere von Fenoxanil | |
|---|---|
-stereoisomer_Fenoxanil_structural_formula_V1.svg) CAS-Nummer: 143784-54-7 |
-stereoisomer_Fenoxanil_structural_formula_V1.svg) CAS-Nummer: 143784-51-4 |
-stereoisomer_Fenoxanil_structural_formula_V1.svg) CAS-Nummer: 143784-52-5 |
-stereoisomer_Fenoxanil_structural_formula_V1.svg) CAS-Nummer: 143784-53-6 |
- ↑ Paula Y. Bruice: Organische Chemie: Studieren kompakt. Pearson Studium, München 2011, ISBN 978-3-86894-102-9, S. 205.
- ↑ Elim M. Ulrich, Candice M. Morrison, Michael M. Goldsmith, William T. Foremann: Chiral Pesticides: Identification, Description, and Environmental Implications. In: Reviews of Environmental Contaminations and Toxicology. Springer 2012, Boston, Band 217, S. 1−74, DOI:10.1007/978-1-4014-2329-4_1, siehe S. 10.