Benutzer:Flockenherde/Artikelentwürfe/T-Zellaktivierung

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Struktur

Zusätzlich besteht der TCR aus den CD3εγ, CD3εδ und ζζ Dimeren. Im Gegensatz zu den TCRα und TCRβ Untereinheiten haben sie längere zytoplasmatische Sequenzen, die Tyrosine besitzen. Nach Antigenbindung werden diese Tyrosine phosphoriliert.

Aktivierung

Ein zentraler Forschungspunkt ist der Mechanismus mit dem der T-Zell-Rezeptor die Information, dass er ein Antigen gebunden hat, ins Innere der T-Zelle weiterleitet. Dieser Prozess wird Signaltransduktion genannt. Heute geht man davon aus, dass zwei benachbarte T-Zell-Rezeptoren gleichzeitig zwei Antigene binden müssen, um aktiviert zu werden. Der erste Schritt der Aktivierung besteht in der Phosphorilierung des Rezeptors, die dann Signaltransduktionskaskaden auslöst, die zur Aktivierung der T-Zelle führen. Die zur Zeit besten Modele sind das Kinetic Segregation Modell (von Anton van der Merwe), das Permissive Geometrie Modell (von Wolfgang Schamel) und das Konformationsmodell (von Balbino Alarcon).