Benutzer:Grossonkel/Baustelle/Frühe Nutzenbewertung von Arzneistoffen
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Tabelle Arzmeimittelbewertungen
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]Anmerkungen
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]- ↑ Auftrag wurde vom G-BA in Übereinstimmung mit dem IQWiG am 18.10.2012 zurückgenommen.
- ↑ 16. Oktober 2008: Der G-BA hat einen Therapiehinweis zur Behandlung mit Exenatiden veröffentlicht.
- ↑ 04. Juli 2013: Es wurde ein Beschluss des G-BA veröffentlicht.
- ↑ Aus der Gruppe der Glinide sind derzeit für die Therapie verfügbar: a.) Nateglinid: Starlix® (A, D, CH), Starlix® mite (CH), Trazec® (A) / b.) Repaglinid: Repaglinid Accord®, NovoNorm® (A, D, CH), Prandin® (A) / c.) Mitiglinid: Glufast® (J)
- ↑ Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage III und IV: Glinide zur Behandlung des Diabetes mellitus Typ 2 und Aufhebung eines Therapiehinweises zu Repaglinid
- ↑ Da die beiden im Handel befindlichen Wirkstoffe Rosiglitazon (Avandia) und Pioglitazon (Actos) erst relative kurze Zeit zur Verfügung stehen, gibt es in Fachkreisen rege Diskussion über deren Nutzen und Vorteile gegenüber anderen antidiabetischen Wirkstoffen, zumal der erste Wirkstoff dieser Gruppe (Troglitazon) aufgrund leberschädigender Wirkungen in einigen Ländern vom Markt genommen bzw. in Deutschland nie zugelassen wurde. (Quelle: Glitazone)
- ↑ 17.06.2010: Es wurde ein Beschluss des G-BA veröffentlicht.
- ↑ Der Auftrag wurde vom Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA) in Übereinstimmung mit dem IQWiG am 20.12.2007 zurückgenommen.
Weblinks
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]- ↑ Matthaei, S., Bierwirth R., Fritsche A. et al.: Medikamentöse antihyperglykämische Therapie des Diabetes mellitus Typ 2. (Update der Evidenzbasierten Leitlinie der Deutschen Diabetes-Gesellschaft). Oktober 2008, abgerufen am 14. Oktober 2016.
- ↑ Gemeinsamer Bundesausschuss (G-BA): G-BA setzt Verordnungseinschränkung für Glinide in Kraft. Stabsabteilung Öffentlichkeitsarbeit und Kommunikation, 18. Februar 2016, abgerufen am 14. Oktober 2016.