Benutzer:Joh.bol/Spielwiese/Wohl-Aue-Reaktion

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Die Wohl-Aue-Reaktion ist eine chemische Reaktion zwischen einer aromatischen organischen Nitroverbindung und einem Anilin-Derivat, bei der in Gegenwart einer Base ein Phenazin entsteht.[1][2] Ein Beispiel ist die Reaktion zwischen Nitrobenzol und Anilin:

Die Wohl-Aue-Reaktion
Die Wohl-Aue-Reaktion

Die Reaktion wurde nach den beiden Chemikern Alfred Wohl und Wilhelm Aue benannt, die das Verfahren 1901 erstmals publizierten.[1]

Einzelnachweise

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  1. ↑ a b A. Wohl and W. Aue, Über die Einwirkung von Nitrobenzol auf Anilin bei Gegenwart von Alkali. Chemische Berichte, Vol. 34, S. 2442–2450. (1901).
  2. ↑ I. J. Pachter and M. C. Kloetzel: The Wohl-Aue Reaction. I. Structure of Benzo [a] phenazine Oxides and Syntheses of 1,6-Dimethoxyphenazine and 1,6-Dichlorophenazine. J. Am. Chem. Soc.; 1951; 73(10) pp 4958 - 4961; doi:10.1021/ja01154a144.
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