Benutzer:Kuebi/Vorlage:Erbkrankheit/Doku

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Diese Vorlage dient als Infobox für Erbkrankheiten. Damit soll dem Leser ein standardisierter Überblick über die Krankheit bzw. das Syndrom, sowie direkten Zugang zu reputablen externen Quellen wie beispielsweise OMIM oder Medline plus ermöglicht werden.

{{Benutzer:Kuebi/Vorlage:Erbkrankheit
| IMAGE               = 
| IMAGETEXT           = 
| SYNDROM             = 
| ANDEREBEZEICHNUNGEN = 
| 01-ICD10            = 
| 01-BEZEICHNUNG      = 
| 02-ICD10            = 
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| CHROMOSOMB          = 
| LOCUSB              = 
| GENB                = 
| PEPTIDB             = 
| CHROMOSOMC          = 
| LOCUSC              = 
| GENC                = 
| PEPTIDC             = 
}}

Für den Parameter ANZAHLLOCI sind folgende Werte möglich:

  • monogen (siehe Monogenie)
  • oligogen (siehe Oligogenie)
  • polygen (siehePolygenie)
  • unbekannt
  • oder ein bliebiger default-Wert, der in die Infobox (ohne Verlinkung) übernommen wird

Für den Parameter Erbgang sind folgende Werte möglich:

== Parameter ==
{{Benutzer:Kuebi/Vorlage:Erbkrankheit
| IMAGE               = Klimt-medizin.jpg
| IMAGETEXT           = ein völlig sinnfreies Bild
| SYNDROM             = Chorea Huntington
| ANDEREBEZEICHNUNGEN = * [[Veitstanz]]
* Huntingtonsche Krankheit
| 01-ICD10            = G10
| 01-BEZEICHNUNG      = Chorea Huntington<br />''Chorea chronica progressiva hereditaria''
| 02-ICD10            = F02.2
| 02-BEZEICHNUNG      = Demenz bei Chorea Huntington
| OMIM                = 143100
| ORPHA               = 118
| MEDLINE             = 000770
| DISEADEDB           = 
| MESHID              = 
| MESHYEAR            =
| HUMANGENOME         = 10001215
| ANZAHLLOCI          = monogen
| ERBGANG             = AD
| CHROMOSOMA          = 4
| LOCUSA              = p16.3
| GENA                = egal
| PEPTIDA             = Huntingtin
}}
...


Chorea Huntington
ein völlig sinnfreies Bild
Andere Namen
ICD-10 G10 Chorea Huntington
Chorea chronica progressiva hereditaria
  F02.2 Demenz bei Chorea Huntington
OMIM #143100
Orphanet #118
Medline Plus 000770
Human Genome Project 10001215
Genetik
Anzahl der Genloci monogen
Erbgang autosomal-dominant
Chromosom 4  Genlocus p16.3
betroffenes Gen egal
betroffenes Peptid Huntingtin