Das atomare Dipolmoment ist definiert als
p
→
=
−
e
x
→
{\displaystyle {\vec {p}}=-e{\vec {x}}}
, wobei
x
→
{\displaystyle {\vec {x}}}
vom Elektron zum Kern zeigt, sodass sich dieses zu
p
→
=
e
2
m
1
ω
0
2
−
ω
2
−
i
β
ω
E
→
0
exp
(
−
i
ω
t
)
.
{\displaystyle {\vec {p}}={\frac {e^{2}}{m}}{\frac {1}{\omega _{0}^{2}-\omega ^{2}-\mathrm {i} \beta \omega }}{\vec {E}}_{0}\exp(-\mathrm {i} \omega t).}
ergibt.
Real- und Imaginärteil der dielektrischen Funktion in Abhängigkeit von der Kreisfrequenz des treibenden Feldes
Real- und Imaginärteil der dielektrischen Funktion im visuellen Bereich für einen Halbleiter (Silicium ) mit Bandübergängen in diesem Bereich; im Gegensatz zum oberen Bild ist hier als horiz. Achse die Wellenlänge
λ
=
2
π
c
ω
{\displaystyle \lambda =2\pi {\frac {c}{\omega }}}
aufgetragen
Mittels des Zusammenhangs zwischen dielektrischer Funktion
ε
(
ω
)
{\displaystyle \varepsilon (\omega )}
und der Polarisierbarkeit
α
(
ω
)
{\displaystyle \alpha (\omega )}
:
ε
=
1
+
N
v
ε
0
/
α
(
ω
)
−
N
v
/
3
=
1
+
N
v
ε
0
E
0
e
exp
(
−
i
ω
t
)
x
(
t
)
−
N
v
/
3
{\displaystyle {\begin{aligned}\varepsilon &=1+{\frac {N_{v}}{\varepsilon _{0}/\alpha (\omega )-N_{v}/3}}\\&=1+{\frac {N_{v}}{{\frac {\varepsilon _{0}E_{0}}{e}}{\frac {\exp(-\mathrm {i} \omega t)}{x(t)}}-N_{v}/3}}\end{aligned}}}
erhält man:
ε
(
ω
)
=
1
+
N
v
e
2
ε
0
m
⋅
1
ω
1
2
−
ω
2
−
i
β
ω
{\displaystyle \varepsilon (\omega )=1+{\frac {N_{v}e^{2}}{\varepsilon _{0}m}}\cdot {\frac {1}{\omega _{1}^{2}-\omega ^{2}-\mathrm {i} \beta \omega }}}
mit
N
v
{\displaystyle N_{v}}
: Gitteratome pro Volumen (Teilchenzahldichte )
i
{\displaystyle \mathrm {i} }
: imaginäre Einheit
ω
1
2
=
ω
0
2
−
1
3
N
v
e
2
ε
0
m
{\displaystyle \omega _{1}^{2}=\omega _{0}^{2}-{\frac {1}{3}}N_{v}{\frac {e^{2}}{\varepsilon _{0}m}}}
: verschobene Resonanzfrequenz.
Die dielektrische Funktion lässt sich wie folgt in Realteil
ε
′
{\displaystyle \varepsilon '}
und Imaginärteil
ε
″
{\displaystyle \varepsilon ''}
trennen:
ε
(
ω
)
≡
ε
′
(
ω
)
+
i
ε
″
(
ω
)
{\displaystyle \varepsilon (\omega )\equiv \varepsilon '(\omega )+\mathrm {i} \varepsilon ''(\omega )}
mit
ε
′
(
ω
)
=
1
+
N
v
e
2
ε
0
m
ω
1
2
−
ω
2
(
ω
1
2
−
ω
2
)
2
+
β
2
ω
2
{\displaystyle \varepsilon '(\omega )=1+{\frac {N_{v}e^{2}}{\varepsilon _{0}m}}{\frac {\omega _{1}^{2}-\omega ^{2}}{(\omega _{1}^{2}-\omega ^{2})^{2}+\beta ^{2}\omega ^{2}}}}
und
ε
″
(
ω
)
=
N
v
e
2
ε
0
m
β
ω
(
ω
1
2
−
ω
2
)
2
+
β
2
ω
2
{\displaystyle \varepsilon ''(\omega )={\frac {N_{v}e^{2}}{\varepsilon _{0}m}}{\frac {\beta \omega }{(\omega _{1}^{2}-\omega ^{2})^{2}+\beta ^{2}\omega ^{2}}}}
.
Die Röntgenstrahlung streut an jedem Elektron im Material. Somit hängt die komplexe dielektrische Funktion
ε
(
ω
)
{\displaystyle \varepsilon (\omega )}
für Röntgenstrahlung nicht von der Teilchenzahldichte
N
v
{\displaystyle N_{v}}
ab, sondern von der Elektronendichte
N
{\displaystyle N}
.
Die Frequenz
ω
{\displaystyle \omega }
der Röntgenstrahlung ist viel höher als alle Resonanzfrequenzen:
ω
≫
ω
1
{\displaystyle \omega \gg \omega _{1}}
. Das rechtfertigt die Hochfrequenzentwicklung der dielektrischen Funktion
ε
(
ω
)
{\displaystyle \varepsilon (\omega )}
:
ε
(
ω
)
=
1
+
N
q
2
ε
0
m
⋅
1
ω
1
2
−
ω
2
−
i
β
ω
⟶
⏟
ω
≫
ω
1
1
−
N
q
2
ε
0
m
⋅
1
ω
2
+
i
β
ω
=
1
−
N
q
2
ε
0
m
⋅
(
ω
2
−
i
β
ω
ω
4
+
β
2
ω
2
)
≈
1
−
N
q
2
ε
0
m
⋅
1
ω
2
+
i
N
q
2
ε
0
m
⋅
β
ω
3
=
ε
′
(
ω
)
+
i
ε
′
′
(
ω
)
{\displaystyle \varepsilon (\omega )=1+{\frac {Nq^{2}}{\varepsilon _{0}m}}\cdot {\frac {1}{\omega _{1}^{2}-\omega ^{2}-i\beta \omega }}\underbrace {\longrightarrow } _{\omega \gg \omega _{1}}1-{\frac {Nq^{2}}{\varepsilon _{0}m}}\cdot {\frac {1}{\omega ^{2}+i\beta \omega }}=1-{\frac {Nq^{2}}{\varepsilon _{0}m}}\cdot \left({\frac {\omega ^{2}-i\beta \omega }{\omega ^{4}+\beta ^{2}\omega ^{2}}}\right)\approx 1-{\frac {Nq^{2}}{\varepsilon _{0}m}}\cdot {\frac {1}{\omega ^{2}}}+i{\frac {Nq^{2}}{\varepsilon _{0}m}}\cdot {\frac {\beta }{\omega ^{3}}}=\varepsilon ^{\prime }(\omega )\,+\,i\,\varepsilon ^{\prime \prime }(\omega )}
Da die Röntgenstrahlung mit jedem Elektron im Material wechselwirkt, braucht man die Elektronendichte. Pro Atom zeigt die Kernladungszahl
Z
{\displaystyle Z}
auch die Anzahl der Elektronen an. Das Atomgewicht
M
m
⋅
u
{\displaystyle M_{m}\cdot u}
ist das Produkt aus Molmasse
M
m
{\displaystyle M_{m}}
und der atomaren Masseneinheit
u
=
1,661
⋅
10
−
27
kg
{\displaystyle u={\text{1,661}}\cdot 10^{-27}{\text{ kg}}}
. Die Atomdichte erhält man aus dem Verhältnis der Materialdichte
ϱ
{\displaystyle \varrho }
und dem Atomgewicht
M
m
⋅
u
{\displaystyle M_{m}\cdot u}
. Für die Elektronendichte
N
{\displaystyle N}
gilt somit:
N
=
ϱ
M
m
⋅
u
⋅
Z
=
N
A
⋅
ϱ
M
m
⋅
Z
,
{\displaystyle N={\frac {\varrho }{M_{m}\cdot u}}\cdot Z={\frac {N_{A}\cdot \varrho }{M_{m}}}\cdot Z,}
denn
1 kg
=
6,022
⋅
10
26
⋅
u
=
N
A
⋅
u
{\displaystyle {\text{1 kg}}={\text{6,022}}\cdot 10^{26}\cdot u=N_{A}\cdot u}
mit der Avogadrozahl
N
A
{\displaystyle N_{A}}
.
Somit hängt der Realteil der komplexen dielektrischen Funktion
ε
′
(
ω
)
{\displaystyle \varepsilon ^{\prime }(\omega )}
für Röntgenstrahlung über
ε
′
(
ω
)
=
1
−
N
q
2
ε
0
m
⋅
1
ω
2
<
1
oder
ε
′
(
λ
)
=
1
−
N
A
q
2
4
π
2
ε
0
m
c
2
⋅
Z
M
m
⋅
ϱ
⋅
λ
2
<
1
{\displaystyle \varepsilon ^{\prime }(\omega )=1-{\frac {Nq^{2}}{\varepsilon _{0}m}}\cdot {\frac {1}{\omega ^{2}}}<1\qquad {\text{oder}}\qquad \varepsilon ^{\prime }(\lambda )=1-{\frac {N_{A}q^{2}}{4\pi ^{2}\varepsilon _{0}mc^{2}}}\cdot {\frac {Z}{M_{m}}}\cdot \varrho \cdot \lambda ^{2}<1}
(1)
vom Material ab. Der Realteil der komplexen dielektrischen Funktion von Materie ist geringer als diejenige von Vakuum. Mit der Avogadrozahl
N
A
=
6,022
⋅
10
26
kmol
−
1
{\displaystyle N_{A}={\text{6,022}}\cdot 10^{26}{\text{ kmol}}^{-1}}
, der elektrischen Feldkonstante
ε
0
=
8,854
⋅
10
−
12
Fm
−
1
{\displaystyle \varepsilon _{0}={\text{8,854}}\cdot 10^{-12}{\text{ Fm}}^{-1}}
, der Elektronenmasse
m
=
9,109
⋅
10
−
31
kg
{\displaystyle m={\text{9,109}}\cdot 10^{-31}{\text{ kg}}}
, der Elementarladung
q
=
1,602
⋅
10
−
19
C
{\displaystyle q={\text{1,602}}\cdot 10^{-19}{\text{ C}}}
und der Lichtgeschwindigkeit
c
=
2,998
⋅
10
8
ms
−
1
{\displaystyle c={\text{2,998}}\cdot 10^{8}{\text{ ms}}^{-1}}
schreibt man Gleichung (1) um in[ 1] :
1
−
ε
′
=
N
A
q
2
4
π
2
ε
0
m
c
2
⋅
Z
M
m
⋅
ϱ
⋅
λ
2
=
5,40
⋅
10
11
⋅
Z
M
m
⋅
ϱ
⋅
λ
2
m
kmol
{\displaystyle 1-\varepsilon ^{\prime }={\frac {N_{A}q^{2}}{4\pi ^{2}\varepsilon _{0}mc^{2}}}\cdot {\frac {Z}{M_{m}}}\cdot \varrho \cdot \lambda ^{2}={\text{5,40}}\cdot 10^{11}\cdot {\frac {Z}{M_{m}}}\cdot \varrho \cdot \lambda ^{2}\,{\frac {\text{m}}{\text{kmol}}}}
Abschätzungen der Größenordnung der dielektrischen Funktion von Materie unter Röntgenstrahlung findet man auf der Seite Polarisierbarkeit .
↑ R. W. Pohl: Einführung in die Physik -- Optik und Atomphysik, Bd. 3 . 10. Auflage. Springer, Berlin 1958, S. 191 .