Benutzer:Rjh/Gestis

WebAccess (so der Name des Programmes) ist ein Windows-Programm das die GESTIS/SIGMA-Aldrich/Merck Seiten nach Informationen scannt, um daraus eine Vorlage für Artikel zu machen. Es muss die CAS Nummer eingegeben werden und dann per Mausklick die jeweilige Seite aufgerufen und ausgewertet werden. Die Vorlage kann man sich dann entweder aus dem unteren Edit Fenster kopieren oder in eine (auch Unicode) Textdatei speichern.

Benutzung

1. CAS-NUMMER oben links eingeben (am besten vorher in die Zwischenablage kopieren, dann trägt sie sich selbst ein)
2. jeweiligen Button für Quelle drücken und dann Ablauf folgen (siehe unten)
3. Entweder Speichern drücken oder den Inhalt aus dem Textfeld unten kopieren (per Button oder manuell über markieren )

GESTIS

Leider ist die Seite mit Javascript und Frames verdongelt, so das man hier einen Umweg gehen muss.

1. Button GESTIS drücken
2. CAS Nummer nochmal in das GESTIS Eingabefeld (Stoffschnellsuche) eintragen
3. Falls Verbindung vorhanden, diese aus der GESTIS Liste auswählen (also anklicken)
4. Ganze Seite markieren (Ctrl-A) und kopieren (Ctrl-C).
5. Falls man es richtig gemacht hat, sollte jetzt unten eine ausgefüllte Vorlage erscheinen.
6. Falls GESTIS keine P-Sätze hat, dann sollte man sich die über Sigma (siehe unten holen).

Die Schritte 1 bis 5 kann man auch im normalen Webbrowser machen und nicht innerhalb des Programmes.

SIGMA-ALDRICH

1. Button Sigma drücken
2. Falls Verbindung vorhanden, diese aus der Sigma Liste auswählen (also anklicken)
3. Jetzt Button "Alles" in gleicher Höhe vom Sigma Button drücken (also ganz rechts oben). Man muss aber das Ende des Seitenladens abwarten. Manchmal muss man für die S-Sätze auch zweimal "Alles" drücken. Das konnte ich im Debugger noch nie nachstellen und deshalb auch nicht beheben.
4. Falls man es richtig gemacht hat, sollte jetzt unten eine ausgefüllte Vorlage erscheinen.
5. Achtung Sigma versteckt einige Angaben (z.B. LD50) im PDF. Die muss man dann leider per Hand nachtragen.
6. Da Sigma für Pubchem nur die SID und nicht die CID angibt, muss man die leider auch über den Link sich holen.

Merck

1. Button Merck drücken
2. Falls Verbindung vorhanden (Google Suche !), die deutsche Seite der Verbindung auswählen (also anklicken) bzw. irgendeine andere Sprache und dann zu Deutsch umschalten. Meist ist das jetzt Merck Millipore. Man kann es aber auch mit der Biochemie Seite probieren.
3. Jetzt Button "Alles" in gleicher Höhe vom Merck Button drücken (also rechts unten).
4. Falls man es richtig gemacht hat, sollte jetzt unten eine ausgefüllte Vorlage erscheinen.
5. Lustig an Merck (oder unserer Einbindung) ist, das das PDF der Verbindung aus der Merck Vorlage manchmal (also sehr selten) nicht dem hier sichtbaren entspricht.

Alfa-Aesar

Leider erlaubt ALFA keinen direkten Sprung zur Seite, so das man hier einen Umweg gehen muss.

1. Button Alfa drücken
2. CAS Nummer nochmal in das Alfa Eingabefeld (ganz rechts oben, man muss leider nach rechts scrollen) eintragen
3. Falls Verbindung vorhanden, diese aus der Liste auswählen (also anklicken)
4. Jetzt Button "Alles" in gleicher Höhe vom Alfa Button drücken (also rechts unten).
5. Falls man es richtig gemacht hat, sollte jetzt unten eine ausgefüllte Vorlage erscheinen.

ChemicalBook

1. Button CB drücken
2. Jetzt Button "Alles" in gleicher Höhe vom CB Button drücken (also rechts daneben). Man muss aber das Ende des Seitenladens abwarten. Es werden nur die angezeigten Basisdaten übernommen, da CB als Quelle für weitere Informationen unzuverlässig ist.

ESIS

Geht nicht mehr, da Server tot. -> ab 1.44 Button entfernt

Feature-Requests

• ESIS Einbindung GHS Ok
• für GHS und ESIS wäre eine Option sinnvoll, die nur den GHS Block anzeigt Ok
• ESIS/RL Erkennung für GHS und GS (da fehlt noch die Liste von Dr. Cueppers)
• Reaktionsgleichungsvorlage im TeX Stil wäre nicht schlecht  Ok
• CAS aus Zwischenablage in vorhandenes Feld eintragen  Ok
• bei GHS den Wert gleich in die Zwischenablage bringen ?) Ok
• automatisches aufrufen der Unterseiten  teilweise bei ESIS und GHS
• Zersetzungsprodukte noch einklammern  Ok
• EEU Daten  Ok
• Einbindung Sigma-Aldrich  1.24
• Einbindung Sigma-Aldrich nur für P-Sätze  1.25
• Bei Sigma auch den Namen in die Referenz übernehmen  1.25
• Einbindung Merck  1.25
• Erkennung ESIS (CLP) in GESTIS als Quelle  1.26
• ZVG-Nummer bei Gestis 1.30
• neue Gestis Seite 1.30
• Speichern von Optionen  gecancelt
• Ausgabemodifikation für Stoffgruppenboxen (zur Zeit unklar wie das gehen soll)
• Alfa  1.44
• ChemicalBook  1.49
• TCI
• automatische Kats bei anorganischen Verbindungen die einfach zu identifizieren sind  1.47
• Verwendung auch bei Sigma  1.47
• automatisch Formel von Verbindung in Reaktionsgleichung der Verbindung  1.47
• ToxDaten für LD50  1.51
• Kennzeichnung anorganischer Verbindungen  1.51
• EG Nummer hinzugefügt  1.74

Tickets

• selbstentzündlich wird nicht erkannt (siehe 544-97-8)  Ok
• Tetramethylblei -> Erkennung GHS Symbole um eins verschoben und letztes (09) fehlt dadurch sowie D360Df fehlt  1.22
• 90-41-5 -> Schmelzpunkt wird nicht erkannt 1.23
• 90-41-5 -> beiger wird als beigeer erkannt 1.23
• "Suchfunktion" nicht in Box 1.23
• geringfügig löslich wird nicht erkannt  1.23
• ein Gefahrensymbol wird doppelt erkannt  1.24
• bei ESIS fehlt bei EUH der Strich falls keine bekannt  1.24
• Listenabarbeitung (teilweise, Arbeit daran gestoppt wegen ESIS-Datenbankverschiebung) abgesagt wegen fertig
• 10022-31-8 -> doppeleinträge H werden nicht erkannt bei GESTIS (obwohl falsch) 1.25
• 21109-95-5 -> EUH wird nicht erkannt bei GESTIS und ESIS 1.25
• "." am Ende der GESTIS Referenz 1.25
• CAS-Nummern werden nur bis fünfstellig übertragen. 1.25
• 6737-42-4 bei Merck prüfen 1.26
• und <I> im Namen ersetzen bei Sigma  1.26
• 15214-89-8 bei Merck prüfen 1.26
• falsche Hinzufügung von H400 bei Gestis entfernen  1.27
• neue Ansicht von Sigma  1.27
• neue Ansicht von Sigma bei nur P  1.28
• GESTIS GHS mal wieder ein Bild daneben  1.28
• ESIS Link-Korrektur  1.28
• neue Sigma Version  1.34
• xi Erkennung Gestis  1.35
• Entfernung doppelte Leerzeichen gestis  1.35
• ESIS geht manchmal nicht beim ersten Tastendruck  gecancelt wegen ESIS tot
• explosives Gemisch nicht erkannt, Merck Nummer nicht erkannt, ab und zu falscher Text (uninitialisierte Variable), Löslichkeit als auskommentierte Vorgabe  1.39
• Ctrl-A geht im Edit nicht  in 1.44 über eigenen Button gelöst
• Link zur englischen Seite hat manchmal doppel 'e' am Ende  1.44
• zu großer Zeilenabstand bei Sicherheitshinweise  1.44
• Dimethylchlorsilan
  • GESTIS:
    • "stechende Geruch" 1.44
    • "extrem entzündbar" nicht erkannt 1.44
    • "Dämpfe bilden mit Luft explosive Gemische" nicht erkannt.  1.44
    • "die zersetzt sich in Wasser ist".  1.44
    • "Hydrolyse" nicht erkannt.  1.44
    • komische Kategorie.  1.44
    • halogniert aus Kat entfernen.  1.44
  • Merck:
    • Siedepunkt keine Einheit,  1.44
    • Dampfdruck doppelte Einheit,  1.44
    • Brechungsindex doppelte Temperatur.  1.44
• Button "leere Seite" setzt nicht alle Enträge zurück  1.45
• Gefahreneinträge nicht mit "-" oder "/"  1.45
• GESTIS-Änderung  1.46
• kein en-link wegen wikidata  1.47
• GHS-Symbole werden bei GESTIS umsortiert.
• Es wird bei GESTIS nur der erste LD50-Wert erkannt
• S-Sätze gehen bei Sigma manchmal nicht beim ersten Tastendruck (nicht reproduzierbar im Debugger)
• Sigma keine Löslichkeit  1.51
• Gestis komische Verbindungsklassen und welche doppelt  1.51
• CAS bei GESTIS nicht richtig erkannt  1.54
• Stoffname falsch bei Sigma  1.58
• Alfa hat Struktur seiner Webseite geändert  1.59
• GESTIS Fenster zu klein (andere Anordnung und Maximize Button)  1.60
• Brechungsindex (20°C -> 20 °C) 1.67
• Bei GESTIS Link Name eintragen 1.67
• bei Strukturhinweis doppeltes Leerzeichen entfernen 1.67
• Sortierung und Seitentitel bei organischen Verbindungen die mit 1,1,... anfangen 1.67
• Keine H-Sätze bei Alfa (bei Deutsch als Sprache) 1.68
• Merck geht nicht mehr 1.71
• leicht löslich bei Gestis nicht erkannt. 1.71
• aminartiger Geruch nicht korrekt dekodiert  1.72
• Eine andere Anmerkung: Dein Tool scheint beim Auslesen der Sigma-Aldrich-Seite die zweite Zeile des Substanznamens prinzipiell mit zu übertragen, wodurch häufig spezielle Markennamen (PESTANAL, VETRANAL etc.) in die Vorlage übernommen werden. mM sollte das eher unterbleiben, weil es doch einen werblichen Charakter hat. Vielleicht kannst Du Dir das ja mal anschauen.--Mabschaaf 17:50, 22. Mai 2017 (CEST)
  • Ergänzung in diesem Zusammenhang: Es gibt auch eine Reihe von Vorlageneinbindungen, die auf Name=xyz, }} enden. Veilleicht lässt sich das Komma ja auch schon Tool-seitig abfangen.--Mabschaaf 14:18, 25. Mai 2017 (CEST)
    • Das Komma geht auf jeden Fall. Das mit den Markennamen muss ich mir mal anschauen. Ich wollte da immer die Reinheit mit drin haben. Ob ich das von den Markennamen unterscheiden kann muss ich mal schauen. Die häufigsten kann ich ja einfach rauslöschen. Rjh (Diskussion) 14:45, 31. Mai 2017 (CEST)
      •  1.73
• Sigma geht nicht mehr richtig.  1.75
• Merck Name nicht übernommen. diverse Kleinigkeiten.  1.76
• Umstellung auf chem  1.77
• Sigma link korrigiert  1.78
• Merck geht nicht richtig. Sigma Verwendung ergänzt.  1.79
• GESTIS mit anderer Oberfläche und Sigma leicht überarbeitet.  1.81
• Datum in Abruf geändert.  1.82
• Punkt bei Gestis weg und Umstellung bei Sigma wegen neuer Darstellung  1.83
• Dichloroctylisothiazolinon wird nicht korrekt dekodiert. 1.84
• Ethidimuron, Heptenophos H Satz fehlt 1.84

Ausgabebeispiel

Die hier folgende Ausgabe ist eine Orginalausgabe dessen, was das Programm für CAS 97-00-7 auswirft. Ich musste bei der Darstellung nur die < oder [ durch Klammern ersetzen. Im Orginal sind die richtig.

((Infobox Chemikalie
 | Strukturformel  = ((Datei:1-Chlor-2,4-dinitrobenzol.svg|150px|Strukturformel von 1-Chlor-2,4-dinitrobenzol)) 
 | Suchfunktion    = C6H3ClN2O4
 | Andere Namen    = 
 | Summenformel    = C(sub)6(/sub)H(sub)3(/sub)ClN(sub)2(/sub)O(sub)4(/sub)
 | CAS             = 97-00-7
 | PubChem         = 
 | Beschreibung    = hellgelber Feststoff mit charakteristischem Geruch(ref name="GESTIS")((GESTIS|ZVG= |CAS=97-00-7|Datum=15. Juli 2011)).(/ref)
 | Molare Masse    = 202,55 g·((mol))(sup)-1(/sup)
 | Aggregat        = fest
 | Dichte          = 1,68 g·cm(sup)-3(/sup)(ref name="GESTIS" /)
 | Schmelzpunkt    = 53 ((Grad Celsius|°C))(ref name="GESTIS" /)
 | Siedepunkt      = 315 °C(ref name="GESTIS" /)
 | Dampfdruck      = (!--  ((Pascal (Einheit)|mbar)) ( °C)(ref name="GESTIS" /) --)
 | Löslichkeit     = praktisch unlöslich in Wasser (0,8 mg·l(sup)-1(/sup) bei 15 °C)(ref name="GESTIS" /)
 | Quelle GHS-Kz   = (ref name="GESTIS" /)
 | GHS-Piktogramme = ((GHS-Piktogramme|05|07|08))
 | GHS-Signalwort  = Gefahr
 | H               = ((H-Sätze|301|311|331|373|410))
 | EUH             = ((EUH-Sätze|-))
 | P               = ((P-Sätze|280|273|304+340|302+352|309+310))
 | Quelle P        = (ref name="GESTIS" /)
 | Quelle GefStKz  = (ref name="GESTIS" /)
 | Gefahrensymbole = ((Gefahrensymbole|T|N))
 | R               = ((R-Sätze|23/24/25|33|50/53))
 | S               = ((S-Sätze|(1/2)|28|36/37|45|60|61))
 | WGK             = (!-- 2 - wassergefährdend(ref name="GESTIS" /) --)
 | LD50            = 640 mg·kg(sup)-1(/sup) (oral Ratte)(ref name="GESTIS" /)
))

´´´1-Chlor-2,4-dinitrobenzol´´´ ist eine ((chemische Verbindung)) aus der Gruppe der ((Aromaten|aromatischen)) ((Nitroverbindungen (Nitrogruppe am Ring))) und ((Organische Chemie|organischen)) ((Chlor))verbindungen.

== Geschichte ==

== Vorkommen ==
1-Chlor-2,4-dinitrobenzol kommt natürlich in Form des ((Mineral))s ABC vor.(ref)(/ref)

== Gewinnung und Darstellung ==
1-Chlor-2,4-dinitrobenzol kann durch Reaktion von AB mit C gewonnen werden.(ref)(/ref)
(chem)AB + C -> AC + B(/chem)

== Eigenschaften ==
1-Chlor-2,4-dinitrobenzol ist ein brennbarer hellgelber Feststoff mit charakteristischem Geruch, welcher praktisch unlöslich in Wasser ist. Er zersetzt sich ab einer Temperatur über 53 °C, wobei ((Chlor)), ((Chlorwasserstoff)), ((Phosgen)), ((Kohlendioxid)) und ((Kohlenmonoxid)) entstehen.(ref name="GESTIS" /)

== Verwendung ==
1-Chlor-2,4-dinitrobenzol wird als Reagenz für Alkylierungs-, Arylierungs- und Substitutionsreaktionen, 1-Chlor-2,4-dinitrobenzol wird zur Herstellung von ((Farbstoff))en, Photochemikalien, Explosivstoffen, ((Fungizid))en und Kautschukchemikalien verwendet.(ref name="GESTIS" /)

== Nachweis ==

== Weblinks ==

== Einzelnachweise ==
(references /)

((Kategorie:Nitroverbindung (Nitrogruppe am Ring)))
((Kategorie:Chlorverbindung))