Benutzer:Roland1952/Formeln/Archiv/2009/Dezember

Diese Seite ist ein Archiv abgeschlossener Diskussionen. Ihr Inhalt sollte daher nicht mehr verändert werden. Benutze bitte die aktuelle Projektseite, auch um eine archivierte Diskussion weiterzuführen.

Um einen Abschnitt dieser Seite zu verlinken, klicke im Inhaltsverzeichnis auf den Abschnitt und kopiere dann Seitenname und Abschnittsüberschrift aus der Adresszeile deines Browsers, beispielsweise

[[Benutzer:Roland1952/Formeln/Archiv/2009/Dezember#Thema 1]]

oder als Weblink zur Verlinkung außerhalb der Wikipedia

https://de.wikipedia.org/wiki/Benutzer:Roland1952/Formeln/Archiv/2009/Dezember#Thema_1

Vinpocetin und Vincamin

Catalysis of organic reactions Von Michael Scaros, Michael L. Prunier, S. 207 Chemieolympiade

Alkaloide, Eberhard Breitmeier, S 131

Archivierung dieses Abschnittes wurde gewünscht von: -- Roland1952^Disk_Bew. 18:23, 11. Dez. 2009 (CET)

Schwarzes Roussin'sches Ammoniumsalz

Archivierung dieses Abschnittes wurde gewünscht von: -- Roland1952^Disk_Bew. 18:23, 11. Dez. 2009 (CET)

Phosphabenzol

Datei:Dimere.png

Archivierung dieses Abschnittes wurde gewünscht von: -- Roland1952^Disk_Bew. 18:23, 11. Dez. 2009 (CET)

SHOP-Prozess

Hallo Roland1952, hättest Du vielleicht Lust, den Katalysezyklus laut dieser Quelle zu zeichnen? Ich würde den SHOP-Prozess Artikel gerne etwas aufmotzen. Gruss, Linksfuss 19:32, 7. Dez. 2009 (CET)

Bevor ich shoppen gehen kann, müsste man wissen, in welchem Regal der Cyclus steht. Gruß -- Roland1952^Disk_Bew. 21:51, 7. Dez. 2009 (CET)

Oops, sorry, ist auf Seite 98 dieses Buches zu finden, etwas weiter unten. Gruss, Linksfuss 18:58, 8. Dez. 2009 (CET)

Hallo Linksfuss, läßt sich machen. Zwei Fragen: was bedeutet auf der linken Seite A, ist dass das Molekül oben und was bedeutet -cod. Gruß -- Roland1952^Disk_Bew. 21:01, 9. Dez. 2009 (CET)

Hallo Roland1952, sehr schön, vielen Dank vorab. Das A ist das Molekül oben, -cod steht für Cycloocatadien. Gruss, Linksfuss 21:24, 9. Dez. 2009 (CET)

Hier ein Entwurf:

Gruß -- Roland1952^Disk_Bew. 23:09, 9. Dez. 2009 (CET)

Hallo Roland1952, vielen Dank! Super, sieht sehr gut aus. Gruss, Linksfuss 21:41, 11. Dez. 2009 (CET)

Ich habe die Grafik im Artikel eingebaut. Gruss, Linksfuss 21:57, 11. Dez. 2009 (CET)

Dann bin ich beruhigt. Gern geschehen. alles Gute -- Roland1952^Disk_Bew. 22:36, 11. Dez. 2009 (CET)

..und jetzt auch bei Commons im Shop einzukaufen. -- Roland1952^Disk_Bew. 22:45, 11. Dez. 2009 (CET)

Tschuldigung, aber eine Sache habe ich übersehen: die beiden Phenyl-Gruppen sind an Phosphor gebunden; der Ligand ist eine Diphenylphosphinoessigsäure. Gruss, Linksfuss 23:09, 11. Dez. 2009 (CET)

Upps. Da zeichnest du so ein Teil, hast alle Strukturen drei mal unter der Maus und so etwas fundamentales fällt einem nicht auf. Hoffe, jetzt ok. Gruß -- Roland1952^Disk_Bew. 23:51, 11. Dez. 2009 (CET)

Perferkt. Danke. Gruss, Linksfuss 10:23, 12. Dez. 2009 (CET)

Sehr gern geschehen. Bis zum nächsten Mal. Gruß --Roland1952^Disk_Bew. 12:00, 12. Dez. 2009 (CET)

Hallo Roland1952, ich hätte doch noch eine Bitte: der Cyclooctadien-Nickel-Komplex ist ein wenig nach unten gerutscht. Es sieht jetzt fast so aus, als stünde er mit dem abgehenden Olefin im Gleichgewicht. Es wäre nett, wenn Du ihn etwas nach oben rutschen könntest. Und da wir schon dabei sind, wünsche ich Dir auch einen Guten Rutsch! Bis nächstes Jahr. Gruss, Linksfuss 16:35, 31. Dez. 2009 (CET)

Hallo Linksfuss, manchmal ist man betriebsblind. Habe den Komplex neu geordnet. Und da wir schon bei „Neu“ sind, auch dir ein glückliches und erfolgreiche Neues Jahr 2010, Gruß --Roland1952^Disk_Bew. 02:49, 1. Jan. 2010 (CET)

Hallo Roland1952, besten Dank fürs umschieben und noch alles Gute fürs Neue Jahr! Gruss, Linksfuss 14:57, 3. Jan. 2010 (CET)

Archivierung dieses Abschnittes wurde gewünscht von: -- Roland1952^Disk_Bew. 00:26, 25. Mär. 2010 (CET)

Phasentransferkatalyse

Hallo Roland1952, ich schon wieder. Eigentlich wollte ich es mal selbst probieren und habe in dem Artikel Phasentransferkatalyse eine in der Tat nicht ganz so gelungene Zeichnung eines Katalysezyklus eingestellt, welche die Funktion des quarternären Ammoniumsalzes als Katalysator in dieser Form der Katalyse darstellen soll. Falls Du daraus einen normalen Katalysezyklus basteln könntest, wäre ich Dir sehr dankbar. Gruss, Linksfuss 21:16, 16. Dez. 2009 (CET)

Etwa so?

Datei:PTC.JPG

Gruß -- Roland1952^Disk_Bew. 22:34, 16. Dez. 2009 (CET)

Wow, das war schnell! Eigentlich wollte ich einen richtigen Zyklus wie z.B. Homogene Katalyse zeichnen, mit Q⁺ usw. im Ring, aber dafür reichte mein Zeichenprogramm (Excel) nicht. Könntest Du eventuell die Stufen Q/QA/QAXR/QX noch in den Ring zeichnen? Wäre nett. Gruss, Linksfuss 23:11, 16. Dez. 2009 (CET)

Hallo Roland1952, ich habs mal im Artikel ersetzt, sieht eigentlich gut aus. So sollte auf jeden Fall klar sein, wie die PTC funktioniert. Nochmals Danke. Gruss, Linksfuss 20:29, 17. Dez. 2009 (CET)

Kein Problem, gern geschehen. Ich will allerdings noch versuchen, die Zwischenstufen in den Ring einzubauen. Aber das bereitet mir noch etwas Kopfschmerzen, weil der Ring im Moment dann nicht 100%-ig kreisförmig ist. Gruß -- Roland1952^Disk_Bew. 20:42, 17. Dez. 2009 (CET)

Hallo Roland1952, ich habe es auch bei der Katalyse eingebaut. Im Review wurde nach der Funktion des PTC-Katalysators gefragt, so sollte es auf jeden Fall klar sein. Gruss, Linksfuss 21:41, 17. Dez. 2009 (CET)..was nicht heissen soll, dass ich mich gegen weitere Verbesserungen sträube...:-) Gruss, Linksfuss 22:52, 17. Dez. 2009 (CET)

THANX. Gruss, Linksfuss 23:06, 17. Dez. 2009 (CET)

Archivierung dieses Abschnittes wurde gewünscht von: -- Roland1952^Disk_Bew. 00:26, 25. Mär. 2010 (CET)