Benutzer:WH23/Spielwiese/Sulfentrazon
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| Strukturformel | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Keine Zeichnung vorhanden | |||||||
| Allgemeines | |||||||
| Name | WH23/Spielwiese/Sulfentrazon | ||||||
| Andere Namen |
N-(2,4-Dichlor-5-(4-difluormethyl)-3-methyl-5-oxo-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-1-yl)phenyl)methansulfonamid[1] | ||||||
| Summenformel | C11H10Cl2F2N4O3S | ||||||
| Kurzbeschreibung |
kristalliner, weißer Feststoff[2] | ||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||
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| Eigenschaften | |||||||
| Molare Masse | 387,19 g·mol−1 | ||||||
| Aggregatzustand |
fest[2] | ||||||
| Schmelzpunkt |
121-123 °C[2] | ||||||
| Löslichkeit |
780 mg/L (25 °C, Wasser)[1] | ||||||
| Sicherheitshinweise | |||||||
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| Toxikologische Daten | |||||||
| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). | |||||||
Sulfentrazon ist ein Pflanzenschutzwirkstoff aus der Gruppe der Herbizide.[1]
Eigenschaften
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]Das Herbizid Sulfentrazon wird zur Unkrautbekämpfung hauptsächlich beim Anbau von Sojabohnen eingesetzt.[3]
Synthese
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]Die mehrstufige Synthese von Sulfentrazon ist in der folgenden Reaktionssequenz beschrieben:[3]
Handelsname
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]Ein Pflanzenschutzmittel mit dem Wirkstoff Pyraclofos wird unter dem Handelsnamen Authority[4] vermarktet.
Zulassung
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]In Deutschland und der EU sind keine Pflanzenschutzmittel zugelassen, die diesen Wirkstoff enthalten.[1]
Einzelnachweise
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]- ↑ a b c d e Eintrag zu Sulfentrazon. In: Römpp Online. Georg Thieme Verlag, abgerufen am 23. August 2022.
- ↑ a b c d e Datenblatt Sulfentrazon bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 23. August 2022 (PDF).
- ↑ a b Thomas A. Unger: Sulfentrazone. In: Pesticide Synthesis Handbook. Noyes Publications, Park Ridge, N.J. 1996, ISBN 978-0-8155-1401-5, S. 718–719.
- ↑ FMC: Authority 480 Herbicide. 2019, abgerufen am 23. August 2022.