Benutzer Diskussion:Keuner

Hallo Keuner, willkommen in der Wikipedia!

Wie ich sehe bist du trotz deiner langen Aktivität hier noch nicht anständig begrüßt worden. Wenn du dennoch Fragen haben solltest, schreib einfach auf meine Diskussionsseite, ich helfe gern!

Ich habe bemerkt, dass du dich stark an Themen rund um Frankfurt beteiligst. Vielleicht möchtest du ja mal deine Benuterseite gestalten. Bei der Gelegenheit könntest du dich ja (sofern das der Fall ist) in die Kategorie:Benutzer aus Frankfurt am Main eintragen. Auf der Seite Wikipedia:Frankfurt wird auch in unregelmäßigen Abständen ein Wikipedia-Stammtisch organisiert, zu dem du immer herzlich eingeladen bist.

So, jetzt habe ich dich aber genug genervt :-) Gruß --Mifrank, ₪ 21:07, 19. Aug 2005 (CEST)

14:28, 26. Sep 2005 192.124.251.129

Hallo Herr Keuner, wie ich sehe, haben Sie zuletzt die Info zu Thalidomid bezüglich des Zulassungsstatus in Europa bearbeitet. Dort ist jetzt zu lesen, dass Thalidomid "am 19. Dezember 2001 von der europäischen Arzneimittelbehörde EMEA (Kennzeichung EU/3/01/068/) für die Behandlung des Multiplen Myeloms zugelassen wurde". Diese Info ist falsch!!! Es wurde zwar von Pharmion ein zentraler Zulassungsantrag bei der EMEA für die Indikation "MM" in London gestellt. Wie Sie dem "Register of designated Orphan Medicinal Products" entnehmen können, wurde (bisher) jedoch keine Zulassung erteilt!!! Ich bitte Sie daher, die Seite entsprechend zu korrigieren. Gruß, M.S.

Hallo M.S.,

vor meiner Überarbeitung waren die Angaben in der Tat fehlerhaft, aber die aktuelle Fassung des Artikels ist korrekt. Dort heißt es jetzt wörtlich: "Auch wenn Thalidomid von der EMEA bisher nicht zugelassen ist, wurde das Arzneimittel bereits im Dezember 2001 für das Anwendungsgebiet Behandlung des multiplen Myeloms als sog. Arzneimittel für seltene Leiden ausgewiesen und unter der Nummer EU/3/01/068 in das Gemeinschaftsregister für Arzneimittel für seltene Leiden eingetragen ('orphan drug status')." D.h. es wird klar darauf hingewiesen, daß Thalidomid von der EMEA nicht zugelassen ist und lediglich den orphan drug status erhalten hat. So gesehen, wäre es sicher nicht verkehrt gewesen, vor dem Diskussionsbeitrag an mich den Artikel genau zu lesen. :-) Darüber hinaus kann jeder an der Wikipedia mitarbeiten und Änderungen in Artikeln vornehmen. -- Keuner 19:27, 26. Sep 2005 (CEST)