Benutzerin:Kersti Nebelsiek/22
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Die SLC36-Gene codieren gewöhnlich Proteine mit 11 Transmembrandomänen, bei PAT1 (SLC36A1, LYAAT1) fehlen möglicherweise die Tranmembrandomänen 1 und 9, die bei den anderen Symportern der Gruppe vorhanden sind. Die Symporter der Familie stimmen zu 48% genetisch überein. Drei der vier Gene der Gruppe sind auf Chromosom 5q33.1 lokalisiert (SLC36A1–3), das Gen für SLC36A4 liegt dagegen auf 11q14.3.[1]
Die durch H+ getriebenen Symporter, zu denen die SLC36-Familie gehört, sind evolutionär älter als durch Na+ angetriebene Systeme. Na+-Symporter haben die H+-Symporter in den meisten Bereichen abgelöst, letztere erfüllen aber noch einige Funktionen in in intrazelluzlären- und Plasmamembranen.[1]
SLC36A1 - PAT1 - LYAAT1
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]Einzelnachweise
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]- ↑ a b Michael Boll · Hannelore Daniel · Bruno Gasnier: The SLC36 family: proton-coupled transporters for the absorption of selected amino acids from extracellular and intracellular proteolysis. Pflugers Arch - Eur J Physiol (2004) 447:776–779 DOI 10.1007/s00424-003-1073-4