Benzildimethylketal
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| Strukturformel | |||||||||||||||||||
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| Allgemeines | |||||||||||||||||||
| Name | Benzildimethylketal | ||||||||||||||||||
| Andere Namen | |||||||||||||||||||
| Summenformel | C16H16O3 | ||||||||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
weißer geruchloser Feststoff[2] | ||||||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||||||||
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| Eigenschaften | |||||||||||||||||||
| Molare Masse | 256,29 g·mol−1 | ||||||||||||||||||
| Aggregatzustand |
fest[2] | ||||||||||||||||||
| Dichte |
1,21 g·cm−3[2] | ||||||||||||||||||
| Schmelzpunkt | |||||||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | |||||||||||||||||||
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| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). | |||||||||||||||||||
Benzildimethylketal (DMPA, 2,2-Dimethoxy-2-phenylacetophenon) ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Ketale.
Gewinnung und Darstellung
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]Benzildimethylketal kann durch Reaktion ausgehend von Benzil mit Methanol gewonnen werden.[3]
Eigenschaften
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]Benzildimethylketal ist ein weißer geruchloser Feststoff.[2]
Verwendung
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]Benzildimethylketal wird als Fotoinitiator (z. B. für 4-Octyloxydiphenyliodoniumhexafluoroantimonat(V)[4]) und Härter für Lacke und photochemischen Polymerisation bei Polyestern[5] verwendet.[6][7]
Einzelnachweise
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]- ↑ Eintrag zu PHENYLDIMETHOXYACETOPHENONE in der CosIng-Datenbank der EU-Kommission, abgerufen am 1. Oktober 2021.
- ↑ a b c d e f g Eintrag zu Benzildimethylketal in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 20. Januar 2022. (JavaScript erforderlich)
- ↑ Patent CN102786404: Preparation method for benzil dimethyl ketal. Angemeldet am 29. August 2012, veröffentlicht am 16. Juli 2014, Anmelder: Tianjin Jiuri New Materials Co.,Ltd, Erfinder: 吕振波, 张建锋, 张齐, 杨天艳, 武瑞, 白振锋, 赵国锋.
- ↑ Jacques Lalevée (Hrsg.), Jean-Pierre Fouassier (Hrsg.): Photopolymerisation Initiating Systems. Royal Society of Chemistry, 2018. ISBN 1-78801-330-1, S. 37.
- ↑ Wiley-VCH: Ullmann’s Polymers and Plastics, 4 Volume Set Products and Processes. John Wiley & Sons, 2016, ISBN 978-3-527-33823-8, S. 785 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- ↑ Datenblatt 2,2-Dimethoxy-2-phenylacetophenone, 99% bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 12. Juli 2016 (PDF).
- ↑ Werner Baumann, Herberg-Liedtke: Papierchemikalien Daten und Fakten zum Umweltschutz. Springer-Verlag, 1994, ISBN 978-3-642-58040-6, S. 628 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).