Benzoyliodid

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Strukturformel
Strukturformel von Benzoyliodid
Allgemeines
Name Benzoyliodid
Summenformel C6H5COI
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 618-38-2
PubChem 136424
ChemSpider 120195
Wikidata Q62458758
Eigenschaften
Molare Masse 232,02 g·mol−1
Aggregatzustand

flüssig[1]

Dichte

1,748 g·cm (18 °C)−3[2]

Schmelzpunkt

3 °C[1]

Siedepunkt

128 °C (20 torr)[1]

Löslichkeit

löslich in Diethylether[1]

Brechungsindex

1,637[2]

Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung
keine Einstufung verfügbar[3]
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet.
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

Benzoyliodid ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Carbonsäureiodide und ein Derivat der Benzoesäure.

Gewinnung und Darstellung

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Benzoyliodid kann durch Reaktion von Benzoylchlorid mit Kaliumiodid[4][5] oder Natriumiodid[2] gewonnen werden.

Benzoyliodid ist eine ölige Flüssigkeit mit einem Schmelzpunkt von 3 °C.[2]

Einzelnachweise

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  1. a b c d David R. Lide: CRC Handbook of Chemistry and Physics A Ready-reference Book of Chemical and Physical Data. CRC Press, 1995, ISBN 978-0-8493-0595-5, S. 44 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
  2. a b c d Theobald, D. W.; Smith, J. C.: Acid iodides, Chemistry & Industry (London, United Kingdom) 1958, 32, 1007–1009, CODEN:CHINAG, ISSN 0009-3068.
  3. Dieser Stoff wurde in Bezug auf seine Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.
  4. Justus Von Liebig: Handbuch der Chemie mit Rücksicht auf Pharmacie. Organische Chemie. 2. Winter, 1843, S. 672 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
  5. Alan R. Katritzky, Christopher J. Moody, Otto Meth-Cohn, Charles Wayne Rees: Comprehensive Organic Functional Group Transformations. Elsevier, 1995, ISBN 978-0-08-042326-5, S. 19 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).