Benzoyliodid
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| Strukturformel | |||||||||||||
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| Allgemeines | |||||||||||||
| Name | Benzoyliodid | ||||||||||||
| Summenformel | C6H5COI | ||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||
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| Eigenschaften | |||||||||||||
| Molare Masse | 232,02 g·mol−1 | ||||||||||||
| Aggregatzustand |
flüssig[1] | ||||||||||||
| Dichte |
1,748 g·cm (18 °C)−3[2] | ||||||||||||
| Schmelzpunkt | |||||||||||||
| Siedepunkt |
128 °C (20 torr)[1] | ||||||||||||
| Löslichkeit |
löslich in Diethylether[1] | ||||||||||||
| Brechungsindex |
1,637[2] | ||||||||||||
| Sicherheitshinweise | |||||||||||||
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| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C | |||||||||||||
Benzoyliodid ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Carbonsäureiodide und ein Derivat der Benzoesäure.
Gewinnung und Darstellung
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]Benzoyliodid kann durch Reaktion von Benzoylchlorid mit Kaliumiodid[4][5] oder Natriumiodid[2] gewonnen werden.
Eigenschaften
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]Benzoyliodid ist eine ölige Flüssigkeit mit einem Schmelzpunkt von 3 °C.[2]
Einzelnachweise
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]- ↑ a b c d David R. Lide: CRC Handbook of Chemistry and Physics A Ready-reference Book of Chemical and Physical Data. CRC Press, 1995, ISBN 978-0-8493-0595-5, S. 44 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- ↑ a b c d Theobald, D. W.; Smith, J. C.: Acid iodides, Chemistry & Industry (London, United Kingdom) 1958, 32, 1007–1009, CODEN:CHINAG, ISSN 0009-3068.
- ↑ Dieser Stoff wurde in Bezug auf seine Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.
- ↑ Justus Von Liebig: Handbuch der Chemie mit Rücksicht auf Pharmacie. Organische Chemie. 2. Winter, 1843, S. 672 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- ↑ Alan R. Katritzky, Christopher J. Moody, Otto Meth-Cohn, Charles Wayne Rees: Comprehensive Organic Functional Group Transformations. Elsevier, 1995, ISBN 978-0-08-042326-5, S. 19 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).