Bernsteinsäuremonomethylester

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Strukturformel
Strukturformel von Bernsteinsäuremonomethylester
Allgemeines
Name Bernsteinsäuremonomethylester
Andere Namen
  • 4-Methoxy-4-oxobutansäure (IUPAC)
  • Monomethylsuccinat
Summenformel C5H8O4
Kurzbeschreibung

weißer Feststoff[1]

Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 3878-55-5
EG-Nummer 223-408-2
ECHA-InfoCard 100.021.281
PubChem 77487
ChemSpider 69896
Wikidata Q21045268
Eigenschaften
Molare Masse 132,11 g·mol−1
Aggregatzustand

fest[1]

Schmelzpunkt

54–57 °C[1]

Siedepunkt

151 °C (20 mmHg)[1]

Löslichkeit

löslich in Wasser[2]

Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung[1]
keine GHS-Piktogramme

H- und P-Sätze H: keine H-Sätze
P: keine P-Sätze[1]
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet.
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Bernsteinsäuremonomethylester ist eine organische chemische Verbindung aus der Gruppe der Bernsteinsäureester.

Gewinnung und Darstellung

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Bei der Reaktion von Bernsteinsäureanhydrid mit Methanol entsteht Bernsteinsäuremonomethylester.[3]

Bernsteinsäuremonomethylester ist ein weißer Feststoff,[1] der löslich in Wasser ist.[2] Er besitzt eine monokline Kristallstruktur mit der Raumgruppe P21/a (Raumgruppen-Nr. 14, Stellung 3)Vorlage:Raumgruppe/14.3.

Einzelnachweise

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  1. a b c d e f g Datenblatt mono-Methyl hydrogen succinate, 95% bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 29. August 2015 (PDF).
  2. a b William M. Haynes: CRC Handbook of Chemistry and Physics, 96th Edition. CRC Press, 2015, ISBN 978-1-4822-6097-7, S. 569 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
  3. Wajid Rehman, Zonera Hassan, Umer Rashid, Fazal Rahim, Obaid-Ur-Rahman Abid, Muhammad Waseem: Synthesis, characterization antibacterial and antifungal activity of some transition metal complexes. In: Medicinal Chemistry Research. 23, 2014, S. 2207, doi:10.1007/s00044-013-0828-5.