Berotralstat
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| Allgemeines | ||||||||||||||||
| Name | Berotralstat | |||||||||||||||
| Andere Namen |
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| Summenformel | C30H26F4N6O | |||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||||||||
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| Arzneistoffangaben | ||||||||||||||||
| ATC-Code | ||||||||||||||||
| Wirkstoffklasse |
Plasma-Kallikrein-Inhibitor | |||||||||||||||
| Eigenschaften | ||||||||||||||||
| Molare Masse | 562,573 g·mol−1 | |||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | ||||||||||||||||
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| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). | ||||||||||||||||
Berotralstat, verkauft unter dem Markennamen Orladeyo, ist ein Medikament zur Vorbeugung von Attacken des hereditären Angioödems bei Patienten ab zwölf Jahren.[2][3][4][5]
Berotralstat wurde im Dezember 2020 in den Vereinigten Staaten von der FDA und 2021 in der EU für die medizinische Anwendung zugelassen.[4][6][7]
Entwicklung
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]Berotralstat wurde aufgrund der Ergebnisse einer klinischen Studie mit 120 Teilnehmern mit hereditärem Angioödem zugelassen.[2] Die Studie wurde an 40 Standorten in den USA, der Europäischen Union und Kanada durchgeführt.[2] Die Prüfer der Studie untersuchten Teilnehmer ab 12 Jahren[8] mit hereditärem Angioödem acht Wochen lang, um die Anzahl der Attacken für jeden Teilnehmer zu bestimmen. In die Studie wurden nur Teilnehmer aufgenommen, die während des achtwöchigen Zeitraums mindestens zwei Attacken hatten.[3] Die Teilnehmer erhielten 24 Wochen lang einmal täglich eine von zwei Dosen Berotralstat oder Placebo. Weder die Teilnehmer noch die Prüfärzte wussten, welche Behandlung sie erhielten, bis die Studie abgeschlossen war. Es handelte sich also um eine randomisierte kontrollierte Studie.[9] Alle Teilnehmer konnten andere Medikamente zur Behandlung der Attacken verwenden.[2]
Nebenwirkungen
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]Zu den häufigsten Nebenwirkungen gehören Bauchschmerzen, Erbrechen, Durchfall, Rückenschmerzen und Sodbrennen.[2][8]
Weblinks
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]- Orladeyo auf der Website der europäischen Arzneimittelagentur
Einzelnachweise
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]- ↑ Dieser Stoff wurde in Bezug auf seine Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.
- ↑ a b c d e Center for Drug Evaluation and Research: Drug Trials Snapshot: Orladeyo. In: FDA. 17. Dezember 2020 (fda.gov [abgerufen am 17. April 2021]).
- ↑ a b Jacqueline R Hwang, Gloria Hwang, Ansh Johri, Timothy Craig: Oral plasma kallikrein inhibitor BCX7353 for treatment of hereditary angioedema. In: Immunotherapy. Band 11, Nr. 17, 22. Oktober 2019, S. 1439–1444, doi:10.2217/imt-2019-0128.
- ↑ a b Bruce Zuraw, William R. Lumry, Douglas T. Johnston, Emel Aygören-Pürsün, Aleena Banerji: Oral once-daily berotralstat for the prevention of hereditary angioedema attacks: A randomized, double-blind, placebo-controlled phase 3 trial. In: Journal of Allergy and Clinical Immunology. Band 0, Nr. 0, 20. Oktober 2020, doi:10.1016/j.jaci.2020.10.015, PMID 33098856.
- ↑ Marie Fahrenhold: HAE-Prophylaxe mit Plasma-Kallikrein-Inhibitor. In: Allergo Journal. Band 27, Nr. 6, 1. September 2018, S. 12–12, doi:10.1007/s15007-018-1682-z.
- ↑ Drugs@FDA: FDA-Approved Drugs. Abgerufen am 17. April 2021 (englisch).
- ↑ Drug Information Portal - U.S. National Library of Medicine - Quick Access to Quality Drug Information. Abgerufen am 17. April 2021 (englisch).
- ↑ a b Berotralstat (Oral Route) Side Effects - Mayo Clinic. Abgerufen am 17. April 2021 (englisch).
- ↑ BioCryst Pharmaceuticals: A Phase 3, Randomized, Double-blind, Placebo-controlled, Parallel Group Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Two Dose Levels of BCX7353 as an Oral Treatment for the Prevention of Attacks in Subjects With Hereditary Angioedema. NCT03485911. clinicaltrials.gov, 10. Februar 2021 (clinicaltrials.gov [abgerufen am 14. April 2021]).