Bis(2-chlor-1-methylethyl)ether
| Strukturformel | |||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
_ether.svg)
| |||||||||||||||||||
| Strukturformel ohne Stereochemie | |||||||||||||||||||
| Allgemeines | |||||||||||||||||||
| Name | Bis(2-chlor-1-methylethyl)ether | ||||||||||||||||||
| Andere Namen |
| ||||||||||||||||||
| Summenformel | C6H12Cl2O | ||||||||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
farblose bis gelbliche Flüssigkeit mit stechendem Geruch[1] | ||||||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||
| Eigenschaften | |||||||||||||||||||
| Molare Masse | 171,07 g·mol−1 | ||||||||||||||||||
| Aggregatzustand |
flüssig[1] | ||||||||||||||||||
| Schmelzpunkt | |||||||||||||||||||
| Siedepunkt |
187 °C[1] | ||||||||||||||||||
| Dampfdruck | |||||||||||||||||||
| Löslichkeit | |||||||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | |||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||
| Toxikologische Daten | |||||||||||||||||||
| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). | |||||||||||||||||||
Bis(2-chlor-1-methylethyl)ether ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Ether.
Eigenschaften
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]Bis(2-chlor-1-methylethyl)ether ist eine brennbare, schwer entzündbare, ölige, farblose bis gelbliche Flüssigkeit mit stechendem Geruch, die schwer löslich in Wasser ist.[1] Das technische Produkt enthält zu 30 % 2-Chlor-1-methylethyl(2-chlorpropyl)ether.[3][4][5]
Verwendung
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]Bis(2-chlor-1-methylethyl)ether ist ein chlororganisches Pestizid. Es wird auch als Nematizid zur Bekämpfung von parasitären Nematoden in der Landwirtschaft eingesetzt.[6] Es wird als Lösungsmittel und Bodenbegasungsmittel verwendet und fällt auch in großen Mengen als Nebenprodukt bei einigen Verfahren zur Herstellung von Propylenoxid/Propylenglykol an.[7] Es ist auch ein Zwischenprodukt für die Herstellung von Farbstoffen, Harzen und Arzneimitteln und wurde auch als Lösungs- und Extraktionsmittel für Wachse und Fette eingesetzt.[2]
Sicherheitshinweise
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]Die Dämpfe von Bis(2-chlor-1-methylethyl)ether können mit Luft ein explosionsfähiges Gemisch (Flammpunkt 77 °C) bilden.[1]
Regulierung
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]Über den Safe Drinking Water and Toxic Enforcement Act of 1986 besteht in Kalifornien seit 29. Oktober 1999 eine Kennzeichnungspflicht für Produkte, die Bis(2-chlor-1-methylethyl)ether enthalten.[8]
Einzelnachweise
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]- ↑ a b c d e f g h i j k l Eintrag zu Bis(2-chlor-1-methylethyl)ether in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 24. Mai 2023. (JavaScript erforderlich)
- ↑ a b John H. Montgomery, Thomas Roy Crompton: Environmental Chemicals Desk Reference. CRC Press, 2017, ISBN 978-1-351-68771-3, S. 1620 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- ↑ Externe Identifikatoren von bzw. Datenbank-Links zu 2-Chlor-1-methylethyl(2-chlorpropyl)ether: CAS-Nr.: 83270-31-9, PubChem: 154174, ChemSpider: 135853, Wikidata: Q82997714.
- ↑ John B. Faust, Reproductive and Cancer Hazard Assessment Section: EVIDENCE ON THE CARCINOGENICITY OF TECHNICAL GRADE BIS(2-CHLORO-1METHYLETHYL) ETHER. Hrsg.: OEHHA. November 1999, S. 14 (englisch, ca.gov [PDF; abgerufen am 27. Mai 2023]).
- ↑ NTP technical report on the carcinogenesis bioassay of BIS(2-chloro-1-methylethyl) ether (70%) (CAS no. 108-60-1) containing2-chloro-1-methylethyl(2-chloropropyl) ether (30%) (CAS no. 83270-31-9) in B6C3F๎ mice (gavage study) / National Toxicology Program. In: Innovative University. WebPAC PRO © Innovative Interfaces, abgerufen am 26. Mai 2023 (englisch).
- ↑ Eintrag zu Bis(2-chloroisopropyl) Ether bei Toronto Research Chemicals, abgerufen am 24. Mai 2023 (PDF).
- ↑ IARC Summary & Evaluation, Volume 41, 1986: Bis(2-chloro-1-methylethyl)ether, abgerufen am 24. Mai 2023.
- ↑ Bis(2-chloro-1-methylethyl)ether, Technical Grade. OEHHA, 29. Oktober 1999, abgerufen am 24. Mai 2023 (englisch).