Bis(2-ethylhexyl)maleat
| Strukturformel | |||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
_maleate_Structural_Formula_V1.svg)
| |||||||||||||||||||
| Vereinfachte Strukturformel ohne Stereochemie | |||||||||||||||||||
| Allgemeines | |||||||||||||||||||
| Name | Bis(2-ethylhexyl)maleat | ||||||||||||||||||
| Andere Namen |
| ||||||||||||||||||
| Summenformel | C20H36O4 | ||||||||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
farblose Flüssigkeit[1] | ||||||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||
| Eigenschaften | |||||||||||||||||||
| Molare Masse | 340,50 g·mol−1 | ||||||||||||||||||
| Aggregatzustand |
flüssig[1] | ||||||||||||||||||
| Dichte |
0,94 g·cm−3[1] | ||||||||||||||||||
| Schmelzpunkt | |||||||||||||||||||
| Siedepunkt |
156 °C (9 hPa)[1] | ||||||||||||||||||
| Dampfdruck |
bei Raumtemperatur ist vernachlässigbar (< 0,1 Pa)[1] | ||||||||||||||||||
| Löslichkeit |
praktisch unlöslich in Wasser[1] | ||||||||||||||||||
| Brechungsindex |
1,455 (20 °C)[2] | ||||||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | |||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||
| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C | |||||||||||||||||||
Bis(2-ethylhexyl)maleat ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Carbonsäureester.
Gewinnung und Darstellung
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]Bis(2-ethylhexyl)maleat kann durch katalytische Veresterung von Maleinsäure und 2-Ethylhexylalkohol hergestellt werden.[2]
Eigenschaften
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]Bis(2-ethylhexyl)maleat ist eine brennbare, schwer entzündbare, farblose Flüssigkeit, die praktisch unlöslich in Wasser ist.[1]
Verwendung
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]Bis(2-ethylhexyl)maleat wird als Weichmacher in einer Vielzahl von Anwendungen wie Klebstoffen und Beschichtungen eingesetzt.[2] Es wird auch als Comonomer und Weichmacher bei der Herstellung von Vinylacetat, Acrylaten und Methacrylaten verwendet.[3]
Einzelnachweise
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]- ↑ a b c d e f g h i j Eintrag zu Bis(2-ethylhexyl)maleat in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 3. März 2022. (JavaScript erforderlich)
- ↑ a b c Datenblatt Maleinsäure-bis-(2-ethylhexylester), 90% bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 3. März 2022 (PDF).
- ↑ Victor O. Sheftel: Indirect Food Additives and Polymers: Migration and Toxicology. CRC Press, 2000, ISBN 978-1-56670-499-1, S. 212 (books.google.com).