Bisphenol G
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| Strukturformel | |||||||||||||||||||
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| Allgemeines | |||||||||||||||||||
| Name | Bisphenol G | ||||||||||||||||||
| Andere Namen |
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| Summenformel | C21H28O2 | ||||||||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
weißes Pulver oder Kristalle[1] | ||||||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||||||||
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| Eigenschaften | |||||||||||||||||||
| Molare Masse | 312,45 g·mol−1 | ||||||||||||||||||
| Aggregatzustand |
fest[1] | ||||||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | |||||||||||||||||||
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| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). | |||||||||||||||||||
Bisphenol G kurz (BPG) ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Bisphenole und ein Diphenylmethan-Derivat. BPG ist eine mit Bisphenol A (BPA) verwandte Verbindung und unterscheidet sich von Bisphenol A durch je einen Isopropyl-Substituenten an den Phenylgruppen. Wie auch andere Bisphenol-A-Analoge mit höherem Molekulargewicht zeigt BPG eine geringere Wasserlöslichkeit als BPA.[2]
Verwendung
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]Wie andere Bisphenole wird Bisphenol G für die Herstellung von Polycarbonaten und Epoxidharzen eingesetzt. Die Produkte werden unter anderem in Werkstoffen der Zahnmedizin verwendet.[3]
Einzelnachweise
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]- ↑ a b c d Datenblatt Bisphenol G bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 9. Januar 2024 (PDF).
- ↑ Lei Tian: TARGETED AND NON-TARGETED ANALYSIS OF PLASTIC-RELATED CHEMICALS IN FOOD. McGill University, 1. April 2020 (englisch, mcgill.ca [abgerufen am 4. Juni 2024]).
- ↑ Fiorella Lucarini, Tropoja Krasniqi, Gaëlle Bailat Rosset, Nicolas Roth, Nancy B Hopf, Marie-Christine Broillet and Davide Staedler Int. J. Environ. Res. Public Health 2020, 17, 4793, doi:10.3390/ijerph17134793.