Bromessigsäurepropylester
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| Strukturformel | |||||||||||||||||||
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| Allgemeines | |||||||||||||||||||
| Name | Bromessigsäurepropylester | ||||||||||||||||||
| Andere Namen |
n-Propylbromacetat | ||||||||||||||||||
| Summenformel | C5H9BrO2 | ||||||||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
farblose Flüssigkeit[1] | ||||||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||||||||
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| Eigenschaften | |||||||||||||||||||
| Molare Masse | 181,04 g·mol−1 | ||||||||||||||||||
| Aggregatzustand |
flüssig[1] | ||||||||||||||||||
| Dichte |
1,399 g·cm−3[1] | ||||||||||||||||||
| Siedepunkt |
175–176 °C[1] | ||||||||||||||||||
| Löslichkeit |
gut löslich in Aceton, Diethylether und Ethanol[2] | ||||||||||||||||||
| Brechungsindex |
1,4510 (20 °C)[1] | ||||||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | |||||||||||||||||||
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| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C | |||||||||||||||||||
Bromessigsäurepropylester ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Carbonsäureester.
Gewinnung und Darstellung
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]Bromessigsäurepropylester kann durch Reaktion von Propanol mit Bromessigsäure in trockenem Benzol gewonnen werden, wobei konzentrierte Schwefelsäure als Katalysator dient.[3]
Eigenschaften
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]Bromessigsäurepropylester ist eine farblose Flüssigkeit,[1] die gut löslich in Aceton, Diethylether und Ethanol ist.[2]
Verwendung
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]Bromessigsäurepropylester wurde in Stinkbomben verwendet.[4]
Einzelnachweise
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]- ↑ a b c d e f g h Datenblatt n-Propyl bromoacetate, 97% bei Alfa Aesar, abgerufen am 23. September 2020 (Seite nicht mehr abrufbar).
- ↑ a b David R. Lide, G.W.A. Milne: Handbook of Data on Common Organic Compounds. CRC Press, 1995, ISBN 978-0-8493-0404-0, S. 24 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- ↑ Arthur I. Vogel: 131. Physical properties and chemical constitution. Part XIV. The parachors and the refractivities of the halogens. In: Journal of the Chemical Society (Resumed). 1948, S. 644, doi:10.1039/jr9480000644.
- ↑ Herbert F. Bender, Philipp Eisenbarth: Hazardous Chemicals Control and Regulation in the European Market. John Wiley & Sons, 2007, ISBN 978-3-527-60986-4, S. 115 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).