Butobarbital
Zur Navigation springen
Zur Suche springen
| Strukturformel | ||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ||||||||||||||||||||||
| Allgemeines | ||||||||||||||||||||||
| Name | Butobarbital | |||||||||||||||||||||
| Andere Namen |
| |||||||||||||||||||||
| Summenformel | C10H16N2O3 | |||||||||||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
weißer geruchloser Feststoff[1] | |||||||||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||||
| Arzneistoffangaben | ||||||||||||||||||||||
| ATC-Code | ||||||||||||||||||||||
| Wirkstoffklasse | ||||||||||||||||||||||
| Eigenschaften | ||||||||||||||||||||||
| Molare Masse | 212,249 g·mol−1 | |||||||||||||||||||||
| Aggregatzustand |
fest[1] | |||||||||||||||||||||
| Schmelzpunkt |
128–129 °C[1] | |||||||||||||||||||||
| Löslichkeit |
schwer löslich in Wasser (3,9 g·l−1)[1] | |||||||||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | ||||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||||
| Toxikologische Daten | ||||||||||||||||||||||
| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). | ||||||||||||||||||||||
Butobarbital, auch Butobarbiton oder Butethal genannt,[2] ist ein Hypnotikum aus der Gruppe der Barbiturate (Barbitursäure-Derivate).[3] Es wurde 1921 von den Gebrüdern Poulenc (heute Teil von Rhône Poulenc) entwickelt und zum Patent angemeldet.[4]
Handelspräparate
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]Soneryl (UK)
Einzelnachweise
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]- ↑ a b c d e f g LGC Standards: Butobarbital | CAS 77-28-1 | LGC Standards, abgerufen am 17. Februar 2022.
- ↑ Butobarbital. In: www.drugs.com. Archiviert vom (nicht mehr online verfügbar) am 13. Februar 2022; abgerufen am 17. Februar 2022 (englisch).
- ↑ Thomas Nordegren: The A–Z Encyclopedia of Alcohol and Drug Abuse. Universal-Publishers, 2002, ISBN 978-1-58112-404-0, S. 144 (google.de [abgerufen am 17. Februar 2022]).
- ↑ Patent DE481129C: Verfahren zur Herstellung von n-Butyläthylbarbitursäure. Angemeldet am 3. Februar 1922, veröffentlicht am 14. August 1929, Anmelder: Les Établissements Poulenc Frères.