Butylnitrit
| Strukturformel | |||||||||||||||||||
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| Allgemeines | |||||||||||||||||||
| Name | Butylnitrit | ||||||||||||||||||
| Andere Namen |
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| Summenformel | C4H9NO2 | ||||||||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
gelbe Flüssigkeit mit charakteristischem Geruch[1] | ||||||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||||||||
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| Eigenschaften | |||||||||||||||||||
| Molare Masse | 103,12 g·mol−1 | ||||||||||||||||||
| Aggregatzustand |
flüssig[1] | ||||||||||||||||||
| Dichte |
0,88 g·cm−3[1] | ||||||||||||||||||
| Schmelzpunkt | |||||||||||||||||||
| Siedepunkt |
78 °C (Zersetzung)[1] | ||||||||||||||||||
| Löslichkeit |
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| Brechungsindex |
1,376 (20 °C)[3] | ||||||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | |||||||||||||||||||
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| Toxikologische Daten | |||||||||||||||||||
| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C | |||||||||||||||||||
Butylnitrit ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Nitrite.
Gewinnung und Darstellung
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]Butylnitrit kann durch Reaktion von Salpetriger Säure mit 1-Butanol gewonnen werden.[4]
Eigenschaften
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]Butylnitrit ist eine leicht entzündbare gelbe Flüssigkeit mit charakteristischem Geruch, die sich in Wasser zersetzt. Sie neigt zur spontanen Polymerisation und zersetzt sich bei Erhitzung über 78 °C, wobei Nitrose Gase entstehen.[1]
Verwendung
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]Butylnitrit ist ein wichtiges Reagenz bei der Synthese sowohl organischer als auch anorganischer Verbindungen und bei der Herstellung verschiedener anderer Nitrite.[5] Es wird häufig als Nitrosierungsmittel eingesetzt, insbesondere zur Herstellung von Nitrosaminen.[2]
Sicherheitshinweise
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]Die Dämpfe von Butylnitrit können mit Luft ein explosionsfähiges Gemisch (Flammpunkt 10 °C) bilden.[1] Alkylnitrite wie Butylnitrit bewirken eine Gefäßerweiterung und damit die Senkung des Blutdrucks.[6]
Einzelnachweise
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]- ↑ a b c d e f g h i j Eintrag zu Butylnitrit in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 19. Oktober 2024. (JavaScript erforderlich)
- ↑ a b c Nigel S. Simpkins: Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis. John Wiley & Sons, Ltd, Chichester, UK 2001, ISBN 978-0-471-93623-7, n -Butyl Nitrite, doi:10.1002/047084289x.rb404.
- ↑ a b Datenblatt Butylnitrit, 95% bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 19. Oktober 2024 (PDF).
- ↑ n-BUTYL NITRITE. In: Organic Syntheses. Band 16, 1936, S. 7, doi:10.15227/orgsyn.016.0007.
- ↑ Santa Cruz Biotechnology: Butyl nitrite | CAS 544-16-1 | SCBT - Santa Cruz Biotechnology, abgerufen am 19. Oktober 2024
- ↑ Markus Berger: Handbuch für den Drogennotfall. Nachtschatten Verlag, 2011, ISBN 978-3-03788-231-3 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).