Butyltriethylammoniumbromid
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| Strukturformel | |||||||||||||||||||
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| Allgemeines | |||||||||||||||||||
| Name | Butyltriethylammoniumbromid | ||||||||||||||||||
| Andere Namen |
N,N,N-Triethyl-1-butanaminiumbromid | ||||||||||||||||||
| Summenformel | C10H24BrN | ||||||||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
kristallines Pulver[1] | ||||||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||||||||
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| Eigenschaften | |||||||||||||||||||
| Molare Masse | 238,21 g·mol−1 | ||||||||||||||||||
| Aggregatzustand |
fest | ||||||||||||||||||
| Schmelzpunkt | |||||||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | |||||||||||||||||||
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| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). | |||||||||||||||||||
Butyltriethylammoniumbromid ist ein organisches Salz, das in der Synthese von Ammonium-basierten ionischen Flüssigkeiten eingesetzt wird.
Gewinnung und Darstellung
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]Butyltriethylammoniumbromid kann in einer Quarternisierungsreaktion zwischen Triethylamin und 1-Brombutan gewonnen werden.[1]
Verwendung
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]Butyltriethylammoniumbromid kann als Bromidquelle für eine elektrochemische aromatische Bromierung verwendet werden.[4] Durch Anionenmetathese können verschiedene ionische Flüssigkeiten mit dem Butyltriethylammonium-Kation gewonnen werden. So konnten das Tetrafluoroborat, das Hexafluorophosphat, das Hexafluoroantimonat,[5] sowie das Bis(trifluormethylsulfonyl)amid[6] synthetisiert werden.
Einzelnachweise
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]- ↑ a b c Marta Królikowska, Maciej Zawadzki, Tomasz Kuna: Physicochemical and thermodynamic properties of the {1-alkyl-1-methylpiperidinium bromide [C1Cn=2,4PIP][Br], or 1-butylpyridinium bromide, [C4Py][Br], or tri(ethyl)butylammonium bromide [N2,2,2,4] [Br] + water} binary systems. In: Thermochimica Acta. Band 671, 2019, S. 220–231, doi:10.1016/j.tca.2018.11.018.
- ↑ Für diesen Stoff liegt noch keine harmonisierte Einstufung vor. Wiedergegeben ist eine von einer Selbsteinstufung durch Inverkehrbringer abgeleitete Kennzeichnung von 1-Butanaminium, N,N,N-triethyl-, bromide im Classification and Labelling Inventory der Europäischen Chemikalienagentur (ECHA), abgerufen am 29. November 2021.
- ↑ Datenblatt N,N,N-T riethylbutan-1-aminium bromide (PDF) bei BLD Pharmatech, Katalognummer: BD119212, abgerufen am 4. September 2024.
- ↑ Felix Pippert, Rene Wilhelm: On the influence of carbon nanoparticles as additives in the electrosynthesis of bromoarenes. In: Carbon Trends. Band 4, 2021, S. 100075, doi:10.1016/j.cartre.2021.100075.
- ↑ Haifang Li, Guoying Zhao, Fangfang Liu, Suojiang Zhang: Physicochemical Characterization of MFm–-Based Ammonium Ionic Liquids. In: Journal of Chemical & Engineering Data. Band 58, Nr. 6, 2013, S. 1505–1515, doi:10.1021/je300993n.
- ↑ Maren Muntzeck, Felix Pippert, René Wilhelm: Tetraalkylammonium-based ionic liquids for a RuCl3 catalyzed C–H activated homocoupling. In: Tetrahedron. Band 76, Nr. 27, 2020, S. 131314, doi:10.1016/j.tet.2020.131314.